アルツハイマー病の新薬の研究

異常-より正確には、ベータ-アミロイドタンパク質（β-アミロイド、A-ベータまたはAβ）およびタウ-は、疾患の発症およびそれを特徴付ける神経変性において重要な役割を果たします。

このため、アルツハイマー病に対する新しい薬理学的治療法の研究を目的とした研究は、前述のタンパク質の蓄積を何らかの方法で防止/排除することができる分子に正確に焦点を当てています。

バピネウズマブとソラネズマブは、しかしながら、研究が進むにつれて望ましい結果を生み出しませんでした。ただし、これらの分子は進行した病気の個人でテストされているため、研究者の目標は同じ分子を使用することであるようですが、病気の初期段階にあり、軽度認知障害。

抗ベータアミロイド薬の分野では、新たな希望をもたらし、得られた結果が本当に有望であると思われる有効成分もあります。それはモノクローナル抗体アデュカヌマブです。アルツハイマー病と軽度認知障害の患者を対象に実施された研究では、アデュカヌマブは脳組織のβ-アミロイドレベルを低下させることができ、認知機能と機能機能の両方を低下させることができることが示されています。

しかし、言及されたものは、研究が長年にわたって焦点を合わせてきた抗アミロイドベータ薬のほんの一部です。研究された他の有効成分の中には、ガンテネルマブとクレネズマブムがありますが、オリゴマンヌラリン酸ナトリウム（中国で実施された研究で軽度から中等度のアルツハイマー病の患者の治療に有望な結果をもたらした海洋起源の化合物）もあります。

ただし、抗アミロイド薬の検索は、継続しているものの、過去数年間で大幅に減少していることに注意する必要があります。

緊張。 APPの劣化は、次の2つの異なる経路をたどることができます。

「APPタンパク質を2つのフラグメントに分割するベータセクレターゼの介入：N末端とC末端の膜貫通。後者はガンマセクレターゼ（またはγ-セクレターゼ）酵素によって分解され、結果として生じるアミロイド形成経路。ベータアミロイドタンパク質の形成において。
一方、酵素α-セクレターゼ（またはα-セクレターゼ）の介入を伴う非アミロイド形成経路。後者はAPPタンパク質を分解し、可溶性N末端フラグメントと膜貫通C末端フラグメントを形成します。後者はガンマセクレターゼによってさらに2つのフラグメントに分解されますが、この場合は分解されません。毒。

ベータアミロイドタンパク質の形成について今言われていることに照らして、ベータセクレターゼがアルツハイマー病に対する薬物療法の可能な標的の1つであることを知っていることは驚くべきことではありません。問題の酵素に対して阻害作用を発揮することができ、有効性と安全性の評価のために現在も研究中の有効成分の中で、「エレンベセスタット」を思い出します。

アルツハイマー病患者の。残念ながら、これまでに行われた研究は望ましい結果に至っていませんが、研究はまだこの面で取り組んでいます。現在進行中の研究のいくつかは、まだ臨床試験の初期段階にあります。