サリチル酸塩：それらは、いくつかの植物、特にヤナギから得られた樹皮の咀嚼片の鎮痛および解熱効果を評価することによって経験的に発見されました。これらの樹皮の中には、実際にはサリシンと呼ばれる物質があり、噛んだ後、ゆっくりと加水分解してブドウ糖とサリチル酸を生成します。この反応は、胃で起こるように、塩酸の存在下でより迅速に起こります。
サリチル酸は、軽度の解熱作用と適度な抗炎症作用があり、酸性の特徴が強いため使用されなくなったため、胃や食道の粘膜を刺激しますが、外用などは残っています。除去のため。疣贅または角質症（皮膚の線維性形成）、その角質溶解効果が利用されます。
サリチル酸アルコールは、アセチル化と呼ばれる単純な化学修飾により、アスピリン®としてよく知られている非常に有名なアセチルサリチル酸を生成します。1898年に治療に入ったこの薬は、その顕著な抗炎症効果と中程度の抗熱性のために今でも使用されています力..アスピリンは、作用の持続時間が約5/6時間であるため、1日4回300-500 mgの投与量で摂取されます。したがって、抗炎症性-抗熱性として、2g /日の投与量で使用されます。
しかし、アスピリンの最も有用な効果は、低用量で服用したときに発生する抗血小板効果です（Cardioaspirina®）。この薬は、血栓性疾患、したがって心臓発作や脳卒中の予防に広く使用されています（摂取量：24時間以内に1錠）。カルジオアスピリンは、血小板に存在するCOX1酵素を恒久的に阻害することによって機能し、その結果、血小板凝集は7〜8日間（血小板の平均寿命）阻害されます。これは、血栓症の予防におけるその使用を説明しています。
すべての第1世代NSAIDと同様に、アスピリンの最も重要な副作用は胃の損傷です。
製剤は、従来の錠剤から発泡性のものまで多くあり、重曹とクエン酸がそれらの溶解を促進するために添加されています。
アスピリンの溶解度を高めるために、塩はアミノ酸リジンで作られ、リジンアセチルサリチル酸塩を生成します（即時溶解性、注射または瞬時の舌下顆粒としても適しています）。
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