有効成分:塩化ベンザルコニウム
シトロシル0.175%スキンソリューション
Citrosilの添付文書は、パックサイズで利用できます。- シトロシル0.175%スキンソリューション
- シトロシル0.175%スキンスプレー、ソリューション
- シトロシル3.5%スキンソリューション
Citrosilが使用されるのはなぜですか?それはなんのためですか?
それは何ですか
塩化ベンザルコニウムは、「殺菌作用のある第四級アンモニウム化合物として知られる幅広い物質の一部である防腐剤および消毒剤です。その作用は、グラム陽性およびグラム陰性の細菌に作用します。また、大規模な細菌に対しても活性があることが示されています。真菌種の数。
なぜそれが使われるのか
シトロシルは、損傷した皮膚(傷、かすり傷、擦り傷、火傷)の消毒と洗浄に使用されます。
Citrosilを使用すべきでない場合の禁忌
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
使用上の注意Citrosilを服用する前に知っておくべきこと
目、脳、髄膜、中耳との接触を避けてください。
誤って摂取すると、深刻な、時には致命的な結果を招く可能性があります。製品を誤って摂取した場合は、すぐに医師に相談してください。
適用後の紫外線(太陽または人工光源)への暴露を避けてください。
この薬は子供の手の届かないところに保管してください。
相互作用どの薬や食品がシトロシルの効果を変えることができるか
最近、処方箋のない薬でも、他の薬を服用したことがある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
他の消毒剤と洗剤の同時使用は避けてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
この製品は外部使用のみを目的としています。
長時間の治療には使用しないでください。感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。局所使用のための製品の使用、特に長期間の使用は、感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中止し、医師に相談してください。
粘膜の消毒には使用しないでください。
妊娠中および授乳中に何をすべきか
薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。
妊娠中は本当に必要な場合にのみ使用してください。
車両を運転する能力と機械の使用への影響
Citrosilは、マシンを運転または使用する機能には影響しません。
投与量、投与方法および投与時間Citrosilの使用方法:Posology
すぐに使用できるソリューション。純粋に使用する必要があります。
無傷の皮膚:溶液に浸したガーゼで患部をこすります。
表在性病変:滅菌ガーゼパックで製品を塗布します。 1日2〜3回使用してください。
推奨用量を超えないでください。
副作用シトロシルの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、Citrosilは副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もが副作用を感じるわけではありません。
場合によっては、不耐性(灼熱感または刺激)が発生する可能性がありますが、結果はなく、治療の変更は必要ありません。
パッケージの指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
副作用が深刻になった場合、またはパックに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
有効期限と保持
有効期限:パッケージに印刷されている有効期限を確認してください。
有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
警告:パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
光と熱から薬を保護するために、元のパッケージに保管してください。
薬は廃水や家庭ごみとして処分しないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
この薬は子供の手の届かないところに保管してください。
締め切り ">その他の情報
構成:
100mlの溶液には以下が含まれます:
有効成分:塩化ベンザルコニウム0.175g。
添加剤:レモンエッセンス;タイムエッセンス;エチルアルコール;ノノキシノール30;エデト酸四ナトリウム;キノリンイエロー(E 104);パテントブルー(E 131);精製水。
剤形および内容:
皮膚溶液、200mlのボトル。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
シトロシルスキンソリューション/スキンスプレー、ソリューション
02.0定性的および定量的組成-
100mlの皮膚溶液には以下が含まれます:
有効成分:塩化ベンザルコニウム0.175g。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形-
スキンソリューション。
皮膚スプレー、溶液。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
傷ついた皮膚(傷、かすり傷、擦り傷、火傷)の消毒と洗浄。
04.2投与の形態と方法-
投与方法
解決
すぐに使用できるソリューション。
純粋に使用する必要があります。
無傷の皮膚:溶液に浸したガーゼで患部をこすります。
表在性病変:滅菌ガーゼパックで製品を塗布します。
1日2〜3回塗布してください。
噴射
治療する領域に1日2〜3回スプレーします。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌-
活性物質またはセクション6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。
1歳未満の子供には投与しないでください。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
この製品は外部使用のみを目的としています。目、脳、髄膜、中耳との接触を避けてください。
長時間の治療には使用しないでください。目立った結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。粘膜の消毒には使用しないでください。
局所使用のための製品の使用は、特に長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中止し、医師に相談してください。一部の消毒剤の誤った摂取または吸入は、深刻な、時には致命的な結果をもたらす可能性があります。製品を塗布した後の紫外線(太陽または人工光源)。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
他の消毒剤と洗剤の同時使用は避けてください。
小児人口
相互作用の研究は成人でのみ実施されています。
04.6妊娠と母乳育児-
妊娠
この製品は、本当に必要な場合にのみ使用してください。
授乳期間中は、乳児による製品の摂取を避けるために、乳房への製品の塗布を避けてください。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
Citrosilは、マシンを運転または使用する機能には影響しません。
04.8望ましくない影響-
塩化ベンザルコニウムの使用が承認された後、以下の副作用が確認されました。
これらの反応は自発的な報告から生じるため、それらの頻度を定義することが常に可能であるとは限りません。
場合によっては、不寛容(灼熱感または刺激)が発生する可能性がありますが、結果はなく、治療の変更は必要ありません。
小児人口
小児集団では、成人集団と同じ頻度、種類、および重症度の望ましくない影響が予想されます。
疑わしい副作用の報告
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。 .agenziafarmaco.gov.it / it / responsabili。
04.9過剰摂取-
通常の使用条件下では、過剰摂取による損傷は報告されていません。誤って摂取すると、吐き気や嘔吐を引き起こす可能性があります。大量の第四級アンモニウム化合物の摂取に起因する中毒の症状には、呼吸筋の麻痺、中枢神経系抑制、低血圧、および昏睡に起因する呼吸困難、チアノーゼ、窒息が含まれます。ヒトでは、致死量は約1〜3gです。中毒の治療には対症療法があります:必要に応じて鎮静剤を投与します。嘔吐や胃洗浄は避けてください。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
薬物療法グループ:防腐剤および消毒剤。
ATCコード:D08AJ01。
作用機序
シトロシルは、塩化ベンザルコニウムの作用のおかげで、細胞膜を変化させることによって微生物レベルで作用し、その結果、細胞質物質が失われ、細胞が溶解します。
したがって、この作用機序は殺菌タイプです。
抗菌性「活性」
シトロシルは、黄色ブドウ球菌、ストレプトコッカスフェカリス、ナイセリア種、サルモネラ種、プロテウス種、クレブシエラ種、シトロバクター種、緑膿菌を含むグラム陽性およびグラム陰性細菌種に対して殺菌活性を発揮します。
Citrosilが細菌培養物を溶解するのに必要な接触時間は約2分です。緑膿菌に対して、Citrosilはこの期間内に細菌負荷を99.99%に減らすことができます。他の細菌種に関しても同様の結果が得られます。それは栄養形態でのみアクティブです。
Micobacteriumtubercolosisでは活性がありません。
「抗真菌」活動
シトロシルは、カンジダ、サッカロミセス、クリプトコッカス、ノカルディア、アスペルギルス、コクシジオイデス、トリコフィトンを含む多数の真菌種に対して活性があることが示されています。
05.2「薬物動態特性-
関係ありません。
05.3前臨床安全性データ-
関係ありません。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
レモンエッセンス、タイムエッセンス、エチルアルコール、ポリソルベート20、エデト酸四ナトリウム、キノリンイエロー(E 104)、パテントブルー(E 131)、塩酸、精製水。
06.2非互換性 "-
石鹸、陰イオン界面活性剤、過酸化水素、ヨウ化物との非相溶性。
06.3有効期間 "-
5年。
最初の開封後:2ヶ月。
06.4保管に関する特別な注意事項-
光と熱から薬を保護するために、元のパッケージに保管してください。
最初に開いた後の保管条件については、セクション6.3.6.5を参照してください。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
高密度ポリエチレンボトル。
ポリエチレン缶の機械式スプレーネブライザー。
CITROSIL 0.175%皮膚液-30mlのボトル
CITROSIL 0.175%皮膚液-60mlボトル
CITROSIL 0.175%皮膚液-100mlのボトル
CITROSIL 0.175%皮膚液-200mlボトル
CITROSIL 0.175%皮膚液-1000mlボトル
CITROSIL 0.175%皮膚スプレー、溶液-100mlボトル
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
06.6使用と取り扱いの説明-
特別な指示はありません。
未使用の薬やこの薬に由来する廃棄物は、地域の規制に従って処分する必要があります。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
Italo Britannica Company L. MANETTI-H。ROBERTS&C。forShares-フィレンツェ。
08.0マーケティング承認番号-
CITROSIL 0.175%皮膚溶液-30mlボトルn°032781066
CITROSIL 0.175%皮膚溶液-60mlボトルn°032781078
CITROSIL 0.175%皮膚溶液-100mlボトルn°032781080
CITROSIL 0.175%皮膚溶液-200mlボトルn°032781092
CITROSIL 0.175%皮膚溶液-1000mlボトルn°032781104
CITROSIL 0.175%皮膚スプレー、溶液-100mlボトルn°032781116
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
最初の承認日:1996年5月14日
最新の更新日:2012年11月30日
10.0テキストの改訂日-
17/10/2016