有効成分：ベンジルアルコール
ネオボロシリン「1.2mg + 20mg錠」
Neo Borocillinの添付文書は、パックサイズで利用できます。- ネオボロシリン「1.2mg + 20mg錠」
- ネオボロシリン「1.2mg + 20mg無糖錠」
- NEOBOROCILLIN「1.2mg +ビタミンC入り70mg錠」
- NEOBOROCILLINA「1.2mg + 70mgの無糖ビタミンC錠」
- ネオボロシリン「28.8mg / 120mlうがい薬」
- NEO BOROCILLIN口腔粘膜用0.6％スプレー10mlのボトル1本
なぜネオボロシリンが使われるのですか？それはなんのためですか？
それは何ですか
ネオボロシリン錠は、2,4ジクロロベンジルアルコールと安息香酸ナトリウムをベースにした中咽頭腔用製剤です。
Neo Borocillinaは、口と咽頭腔の炎症性愛情の対症療法のための製品です。その主成分は2,4ジクロロベンジルアルコールで、口腔内の多数の病原菌に対して防腐作用のある抗菌薬です。
この製品は、迅速な殺菌作用と長期の効果があります。
この製品には、消毒作用で知られ、気道の分泌物を変化させる安息香酸ナトリウム（安息香酸塩）が含まれています。特に塩は、アルカリ性、粘液溶解性、生理食塩水タイプの作用があります。
なぜそれが使われるのか
ネオボロシリンは、中咽頭腔（口と喉）の消毒剤として示されています。
ネオボロシリンを使用すべきでない場合の禁忌
化学的観点から、成分または他の密接に関連する物質に対する個々の過敏症。
錠剤は、喉頭けいれんやけいれんの素因がある2歳未満の子供には禁忌です。
使用上の注意ネオボロシリンを服用する前に知っておくべきこと
メントールが存在するため、この製品は咽頭けいれんやけいれんの素因がある2歳未満の子供には禁忌です。年長の子供でも、注意して、直接の医学的監督の下で使用する必要があります。
さらに、1錠には3.22mgに相当する量のナトリウムが含まれています。減塩食に従う被験者は、8錠の最大推奨1日量で、25.76mgに等しいナトリウム量に達することを覚えておく必要があります。これは約0.5gの食卓塩に相当します。
製品にはショ糖が含まれていますが、糖尿病や低カロリーの食事の場合はこれを考慮する必要があります。
糖分に対する不耐性が確認された場合は、薬を服用する前に医師に連絡してください。
相互作用どの薬や食品がネオボロシリンの効果を変えることができるか
他の薬を使用している場合は、医師または薬剤師に相談してください。
他の消毒剤の同時使用は避けてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
次のことを知っておくことが重要です。
特に局所使用の製品を長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、適切な治療法を確立するために、治療を中断し、医師に相談する必要があります。
7日を超えない短い治療期間の後、目立った結果が得られない場合は、医師にご相談ください。
妊娠中および授乳中に何をすべきか
薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。
妊娠中の女性に2,4ジクロロベンジルアルコールと安息香酸ナトリウムを使用したことによる十分なデータはありません。
妊娠中および授乳中は、本当に必要な場合に医師の直接の監督下でネオボロシリンを投与する必要があります。
投与量、投与方法および投与時間ネオボロシリンの使用方法：薬
2/3時間ごとに1錠をゆっくりと口の中で溶かし、1日あたり最大8錠にします。
粘膜を薬剤の作用下にできるだけ長く保つために、錠剤は口の中でゆっくりと溶解する必要があります。
警告：医師の助言なしに投与量を超えないでください。治療の短い期間にのみ使用してください。
過剰摂取ネオボロシリンを過剰摂取した場合の対処方法
ネオボロシリンを誤って過剰摂取した場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院に行ってください。
NEO BOROCILLINの使用について疑問がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
副作用ネオボロシリンの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、NEO BOROCILLINは副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを手に入れるわけではありません。
ごくまれに報告される：過敏反応、回転感覚、呼吸不全、声門浮腫、嘔吐、倦怠感、発汗、腕浮腫、口腔周囲浮腫、まぶた浮腫、顔面浮腫、蕁麻疹、溶血性貧血、黄疸。安息香酸ナトリウムは、皮膚や粘膜に軽度の刺激を与えます。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
副作用が深刻になった場合、またはこのリーフレットに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師にご連絡ください。薬局で入手できる望ましくない影響のレポートフォームをリクエストして記入します。
有効期限と保持
有効期限：パッケージに記載されている有効期限をご覧ください。有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
30°Cを超えない温度で保管してください。
警告：パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
医薬品を子供たちの手の届かないところに置いてください
薬は廃水や家庭ごみとして処分しないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
締め切り ">その他の情報
構成
1錠に含まれるもの：
- 有効成分：2,4-ジクロロベンジルアルコール1.2 mg;安息香酸ナトリウム20mg（安息香酸17mgに相当）
- 賦形剤：ステアリン酸マグネシウム、沈降シリカ、メントール、ミントエッセンス、ユーカリプトール、シトラール、スクロース。
見た目
Neo Borocillinaはタブレット形式です（口の中で溶解します）。箱にはブリスターパックで20錠が入っています。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
ネオボロシリン1,2MG + 20MG錠
02.0定性的および定量的組成-
NS タブレット 含まれています：
有効成分
•2,4DICHLOROBENZIL ALCOOL .......... 1,2 mg
•安息香酸ナトリウム............................... 20 mg
（安息香酸17mgに相当）
賦形剤
•メントール....................................... 4.5 mg
•ショ糖....................................... 906.384 mg
添加剤の完全なリストについては、6.1を参照してください。
03.0剤形-
タブレット。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
中咽頭腔の消毒剤。
04.2投与の形態と方法-
1日あたり最大8錠まで、2〜3時間ごとに1錠をゆっくりと口の中で溶かします。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌-
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
錠剤は、喉頭けいれんやけいれんの素因がある2歳未満の子供には禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
メントールが存在するため、ネオボロシリン錠は咽頭けいれんやけいれんの素因がある2歳未満の子供には禁忌です。年長の子供でも、注意して、直接の医学的監督の下で使用する必要があります。
この薬には、1回の投与量あたり0.9gのショ糖が含まれています。糖尿病の人に考慮されます。フルクトース不耐性、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良、またはスクラーゼイソマルターゼ不足のまれな遺伝的問題のある患者は、この薬を服用しないでください。
経口局所用製品の使用は、特に長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、適切な治療法を確立するために、治療を中断し、医師に相談する必要があります。
目立った結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。
子供の手の届くところや視力に近づかないでください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
他の消毒剤の同時使用は避けてください。
04.6妊娠と母乳育児-
妊婦における2,4-ジクロロベンジルアルコールと安息香酸ナトリウムの使用に関する十分なデータはありません。
妊娠中および授乳中の女性では、製品は本当に必要な場合に、直接の医学的監督の下で投与されるべきです。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
機械を運転して使用する能力に関する研究は行われていません。
04.8望ましくない影響-
ごくまれに報告される：過敏反応、回転感覚、呼吸不全、声門浮腫、嘔吐、倦怠感、発汗、腕浮腫、口腔周囲浮腫、まぶた浮腫、顔面浮腫、蕁麻疹、溶血性貧血、黄疸。
安息香酸ナトリウムは、皮膚や粘膜に軽度の刺激を与えます。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の症例は報告されていません。
過剰摂取の場合は、適切な対症療法を採用する必要があります。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
薬物療法グループ：
中咽頭腔の消毒薬-ATCコード：R02AA03。
NEO BOROCILLINAは、口と咽頭腔の炎症性愛情の対症療法に役立つ手段です。その主な有効成分は、2,4ジクロロベンジルアルコールです。これは、口腔内の多数の病原菌に対して防腐作用を持つ抗菌薬です。
この製品には、穏やかな消毒作用で知られ、気道分泌物を修飾する安息香酸の安息香酸ナトリウム塩も含まれています。特に塩は、アルカリ性、粘液溶解性、生理食塩水型の作用もあります。
05.2「薬物動態特性-
安息香酸の殺菌作用は0.4％の濃度で起こり、静菌作用は0.3-0.5％で起こります。
安息香酸ナトリウムは去痰薬として使用されます（200〜500 mg、1日1回以上）。
05.3前臨床安全性データ-
非臨床データは、反復投与毒性、遺伝子毒性、発がん性、生殖毒性、および新生児の発育に関する従来の研究に基づくと、ヒトに対する特別な危険性を明らかにしていません。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
ステアリン酸マグネシウム、沈降シリカ、メントール、ミントエッセンス、ユーカリプトール、シトラール、スクロース。
06.2非互換性 "-
製品の非互換性は報告されていません。
06.3有効期間 "-
3年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
30°Cを超えない温度で保管してください。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
アルミホイルにヒートシールされた白いPVC / PE / PVDCからなるブリスター。
パッケージの内容は16、18、20錠です。すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
06.6使用と取り扱いの説明-
特別な指示はありません。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
アルファワッサーマンS.p.A.
登録事務所 -E。Fermi経由、n。 1-アランノ（PE）
行政本部 --Via Ragazzi del "99n。5-ボローニャ
08.0マーケティング承認番号-
「1.2mg + 20mg錠」ブリスターPVC-PE-PVDC / AL中16錠-A.I.C. NS。 022632121
「1.2mg + 20mg錠」ブリスターPVC-PE-PVDC / AL中18錠-A.I.C. NS。 022632133
「1.2mg + 20mg錠」ブリスターPVC-PE-PVDC / AL中20錠-A.I.C. NS。 022632044
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
最初の承認日：1972年11月15日
最新の更新日：2010年6月1日
10.0テキストの改訂日-
2016年9月28日
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