有効成分:グリコサミノグリカノポリサルフェート
ヒルドイド25,000I.U。クリーム
ヒルドイドの添付文書は、パックサイズで利用できます。- ヒルドイド25,000I.U。クリーム
- ヒルドイド40.000I.U.クリーム
- ヒルドイド25,000I.U。ゲル
- ヒルドイド40.000I.U.ゲル
適応症なぜヒルドイドが使用されているのですか?それはなんのためですか?
HIRUDOIDには、抗炎症作用と抗血栓作用を持つ、つまり血栓(血栓)の形成を防ぐ有効成分であるグリコサミノグリカノポリサルフェートが含まれています。
HIRUDOIDは以下の治療に使用されます:
- 皮膚の表面の下にある静脈の炎症(表在性静脈炎)または静脈の炎症を引き起こす血栓(血栓性静脈炎);
- 静脈の拡張によって引き起こされる炎症(静脈瘤);
- 血腫。
ヒルドイドを使用すべきでない場合の禁忌
HIRUDOIDは使用しないでください
- 有効成分、ヘパリノイド(ヘパリンと同様の抗凝固作用を持つ薬)、またはこの薬の他の成分(セクション6に記載)のいずれかにアレルギーがある場合。
使用上の注意ヒルドイドを服用する前に知っておくべきこと
HIRUDOIDを使用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
クリームを塗った後にアレルギー反応を起こした場合は、治療を中止し、すぐに医師に連絡してください。
相互作用どの薬や食品がヒルドイドの効果を変えることができるか
HIRUDOIDと他の薬との既知の相互作用はありません。ただし、他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
機械の運転と使用
HIRUDOIDは、機械の運転や使用には影響しません。
HIRUDOIDには、パラヒドロキシ安息香酸、ラノリン、セチルステアリルアルコールが含まれています
パラヒドロキシ安息香酸はアレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延を含む)。
ラノリンとセチルステアリルアルコールは、局所的な皮膚反応(接触性皮膚炎など)を引き起こす可能性があります。
投与量、投与方法および投与時間ヒルドイドの使用方法:薬
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を使用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
炎症が特にひどくない場合は、1日1〜2回、3〜5cmのクリームをお勧めします。ガーゼにクリームを塗り、治療部位に塗ることができます。
炎症が広範囲に及ぶ場合、推奨用量は1日あたり25 cmのクリームで3〜4日間です。その後、用量を半分にし、症状が消えるまで治療を続けます。
使い方:
- 患部を避け、炎症部位の近くで軽くマッサージします。
- 開いた傷や粘膜にクリームを塗らないでください。
- 飲み込まないでください。
過剰摂取ヒルドイドを飲みすぎた場合の対処方法
誤って過剰摂取したヒルドイドを使用した場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
副作用ヒルドイドの副作用は何ですか
HIRUDOIDの使用後の望ましくない影響は報告されていません。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
EXP後のカートンに記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。有効期限は、その月の最終日を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
Other_information ">その他の情報
HIRUDOIDに含まれるもの
- 有効成分はグリコサミノグリカノポリサルフェートです。 100gのクリームには0.3g(25,000 I.U.に相当)の有効成分が含まれています。
- 他の成分は、グリセリン、水酸化カリウム、ステアリン酸、ラノリン、セチルステアリルアルコール、ミリスティックアルコール、チモール、パラヒドロキシ安息香酸メチル、パラヒドロキシ安息香酸プロピル、イソプロピルアルコール、精製水です。
HIRUDOIDの外観とパックの内容の説明
肌用クリーム、白色、独特の香り。 HIRUDOIDは、アルミニウムチューブに入った40gのクリームのパックで入手できます。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
ヒルドイド25,000I.U。
02.0定性的および定量的組成-
クリーム100gあたりの有効成分:グリコサミノグリカノポリサルフェート(M.V. 5700-13700)0.3 g = 25000 I.U.
ゲル100gあたりの有効成分:グリコサミノグリカノポリサルフェート(PM 5700-13700)0.3 g、25000 I.U.
効果がわかっている賦形剤:クリームには、ラノリン、パラヒドロキシ安息香酸メチル、パラヒドロキシ安息香酸プロピル、セチルステアリルアルコールが含まれています。ゲルにはプロピレングリコールが含まれています。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形-
クリームとジェル。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
表在性血栓性静脈炎および静脈炎、静脈瘤の炎症、血腫。
04.2投与の形態と方法-
クリーム:
小さな炎症過程では、1日1〜2回、3〜5 cmの長さのクリーム(約0.5〜1 g)を塗布するか、ヒルドイド25000I.U。でコーティングされたガーゼ錠で覆います。クリーム。クリームは患部の近くで軽くこすることができます。炎症を起こした部分をこすらないでください。
より広範なプロセスでは、より大量の薬剤が必要になります。1日あたり約25 cm(約4〜6 g)のクリームです。 3〜4日間治療を行い、この期間の後、症状が消えるまで用量を半分にします。
ゲル:
5〜10cmの長さのジェルを1日数回塗布します。炎症を起こした表面の場合は、患部ではなく、すぐ近くをこすることをお勧めします。 Hirudoid 25000 U.I.ジェルは、大きな表面の経皮的治療に特に適しています。その後、大量の薬剤が必要になります。3〜4日間治療を適用します。この期間の後、症状が消えるまで投与量を半分にします。
04.3禁忌-
活性物質、ヘパリノイド、またはセクション6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
皮膚用製品の使用は、特に長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があり、その場合、治療を中断する必要があります。
ヒルドイド25000I.U。ジェルとクリームは賦形剤の中にアルコールを含んでいるため、開放創や粘膜には塗布しないでください。
ヒルドイド25000I.U。クリームには、アレルギー反応(遅延を含む)を引き起こす可能性のあるパラヒドロキシ安息香酸が含まれています。
ヒルドイド25000I.U。クリームには、局所的な皮膚反応(接触性皮膚炎など)を引き起こす可能性のあるラノリンとセチルステアリルアルコールが含まれています。
ヒルドイド25000I.U。ゲルには、皮膚の炎症を引き起こす可能性のあるプロピレングリコールが含まれています。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
他の薬との既知の相互作用はありません。
04.6妊娠と母乳育児-
妊娠中および授乳中の場合、製品に関する特別な注意事項や警告はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
機械の運転および使用能力に対する特別な影響は報告されていません。
04.8望ましくない影響-
既知の副作用はありません。
疑わしい副作用の報告
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。 agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili。
04.9過剰摂取-
過剰摂取による特定の影響は報告されていません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
医薬品カテゴリー:抗バリコース療法、有機ヘパリノイド。 ATCコード:C05BA01。
ヒルドイド25000I.U。それは、表在性血栓性静脈炎および炎症過程ならびに血腫および腫れの皮膚治療に使用されます。有効成分であるポリエステル硫酸ムコ多糖(MPS)は抗凝固作用があり、血栓の形成を防ぎ、既存の血栓の退行を促進します。MPSは抗炎症作用、抗浮腫作用を持ち、浸潤物や血腫の吸収を促進します。
MPSは、細胞間物質の保水能力に対する調節特性と間葉代謝の増加を通じて、結合組織の再生を促進します。
05.2「薬物動態特性-
経皮吸収は、標識された活性物質の助けを借りて評価されました。
05.3前臨床安全性データ-
アルコールジェルは皮膚を刺激せず、長時間の包帯の下でも十分に許容されます。この製品は、急性および慢性毒性がなく、妊娠過程を妨げず、治療用よりもかなり高い用量で実験動物に投与されたにもかかわらず、催奇形性を欠いています。剤形と投与経路を考慮に入れてください。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
生クリーム100gあたりの賦形剤:
グリセリン;水酸化カリウム;ステアリン酸;ラノリン;セチルステアリルアルコール;神秘的なアルコール;チモール;パラヒドロキシ安息香酸メチル;パラヒドロキシ安息香酸プロピル;イソプロピルアルコール;精製水。
ゲル100gあたりの賦形剤:
イソプロパノール;ポリアクリル酸;プロピレングリコール;水酸化ナトリウム;精製水。
06.2非互換性 "-
特定のタイプの非互換性は報告されていません。
06.3有効期間 "-
5年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
この薬は特別な保管条件を必要としません。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
アルミ管
クリーム:40gチューブ;
ゲル:40gのチューブ。
06.6使用と取り扱いの説明-
特にありません。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
クリノスS.p.A. --Via Pavia、6-20136ミラノ
08.0マーケティング承認番号-
40gクリームチューブ-AIC:010386011
40 gゲルチューブ-AIC:010386023
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
クリームの40gチューブ: 1955;
40gゲルチューブ: 1980.
リニューアル:2005年6月
10.0テキストの改訂日-
2014年7月