有効成分：クロペラスチン
PRIVITUSS 708 mg / 100ml経口懸濁液
適応症なぜPrivitussが使用されているのですか？それはなんのためですか？
薬物療法のカテゴリー
咳抑制剤。
治療上の適応症（この薬が医師によって処方された場合）
咳抑制剤。
Privitussを使用すべきでない場合の禁忌
製品のコンポーネントの1つに対する過敏症。
0歳から2歳までの年齢層での研究がないため、幼児期にこの薬を使用することはお勧めしません。
一般的に妊娠中は禁忌です（使用上の注意を参照してください）
使用上の注意プリビタスを服用する前に知っておくべきこと
動物の妊娠中に実施された毒性研究は催奇形性活性と胎児毒性を示していませんが、妊娠の最初の数ヶ月とそれ以降の期間は直接の実際の必要性の場合にのみ薬を服用しないことは良い賢明なルールです医者の監督。
相互作用どの薬や食品がプリビタスの効果を変える可能性があるか
薬は中枢神経系の抑制剤と刺激剤の両方と相互作用することができます。
抗ヒスタミン/抗セロトニン作用のある物質の効果、および程度は低いがパパベリン型筋弛緩薬の効果を高める可能性があることに留意する必要があります。
警告次のことを知っておくことが重要です。
治療用量では、薬物は鎮静を誘発せず、機械を運転して使用する能力を妨げません。
その他の注意事項
それは、遅延したものでさえ、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。
投与量、投与方法および投与時間Privitussの使用方法：Posology
大人：5mlを1日3回。
子供達：
- 2〜4年：2mlを1日2回;
- 4〜7年：1日2回3ml。
- 7〜15年：5mlを1日2回。
良く振ってからご使用ください。
パッケージには、2〜3〜5mlの校正済み計量カップが付属しています。
ボトルの開閉手順
- 開く：キャップを左に緩めて、キャップを下に押します。
- 締めくくり：キャップを右端までねじ込みます
過剰摂取プリビタスを飲みすぎた場合の対処方法
過剰摂取の場合は、通常の手順（胃洗浄、活性炭など）を実行し、過剰興奮の兆候がないかどうかを確認することをお勧めします。
副作用Privitussの副作用は何ですか
臨床試験の結果は、軽度および一過性の胃腸障害のまれな症例を報告しています。
鎮静または興奮性タイプの中枢作用に関連する徴候または症状は、治療用量では見られませんでした。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
これらの副作用は通常一時的なものです。ただし、発生した場合は医師に相談することをお勧めします。
添付文書に記載されていない場合でも、望ましくない影響がある場合は医師または薬剤師に通知することが重要です。
有効期限と保持
有効期限：パッケージに記載されている有効期限をご覧ください。
有効期間は、正しく保管された無傷のパッケージの製品を対象としています。
警告：パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、製品を使用しないでください。
この薬は特別な保管条件を必要としません。
お子様の手の届かないところに保管してください。
締め切り ">その他の情報
構成
100mlの懸濁液には以下が含まれます：
- 有効成分：L-クロペラスチンフェンジゾエート708mg（400mgの塩酸クロペラスチンに等しい）。
- 賦形剤：キサンタンガム、ステアリン酸ポリオキシエチレン、キシリトール、p-ヒドロキシ安息香酸メチル、pヒドロキシ安息香酸プロピル、バナナフレーバー、脱イオン水。
剤形と内容
経口懸濁液-200mlボトル
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
PRIVITUSS
02.0定性的および定量的組成-
100mlの懸濁液には以下が含まれます：
有効成分：
クロペラスチンフェンジゾエート708mg（塩酸クロペラスチン400mgに相当）
03.0剤形-
経口用懸濁液-200mlボトル
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
咳抑制剤。
04.2投与の形態と方法-
大人：5mlを1日3回。
子供：2〜4歳：1日2回2ml。
4〜7年：1日2回3ml。
7〜15年：5mlを1日2回。
パッケージには、2〜3〜5mlの校正済み計量カップが付属しています。
04.3禁忌-
製品のコンポーネントの1つに対する過敏症。
0歳から2歳までの年齢層での研究がないため、幼児期にこの薬を使用することはお勧めしません。
一般的に妊娠中は禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
なし。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
レボクロペラスチンの中枢副作用は大幅に軽減されますが、この薬はCNS抑制剤と覚醒剤の両方と相互作用する可能性があります。
抗ヒスタミン/抗セロトニン作用のある物質の効果、および程度は低いがパパベリン型筋弛緩薬の効果を高める可能性があることに留意する必要があります。
04.6妊娠と母乳育児-
動物の妊娠中に実施された毒性研究は催奇形性活性と胎児毒性を示していませんが、妊娠の最初の数ヶ月とそれ以降の期間は直接の実際の必要性の場合にのみ薬を服用しないことは良い賢明なルールです医者の監督。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
治療用量では、薬物は鎮静を誘発せず、機械を運転して使用する能力を妨げません。
04.8望ましくない影響-
臨床試験の結果は、軽度で一過性の性質を持ち、原因が疑わしい、まれな胃腸障害の症例のみを報告しています。
鎮静または興奮性タイプの中枢作用に関連する徴候または症状は、治療用量では見られませんでした。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の場合は、通常の手順（胃洗浄、活性炭など）を実行し、過剰興奮の兆候がないかどうかを確認することをお勧めします。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
R05DB49が21に変更されました
-薬物療法グループ：
咳抑制剤。
-作用メカニズム：
球麻痺の中心に対する選択的抑制作用。
炎症過程のメディエーターの阻害および抗気管支痙攣効果を介して、組織性反射を誘発する末梢刺激に対する鎮静作用。
05.2「薬物動態特性-
生成物は腸で吸収され、主に尿路で排泄されますが、ほとんどが分解された形で排泄されます。
最大血漿ピークは90〜120分で到達し、その後組織領域、特に肺に広く分布します。
05.3前臨床安全性データ-
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06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
100mlの懸濁液には以下が含まれます：
キサンタンガム、ステアリン酸ポリオキシエチレン、キシリトール、p-ヒドロキシ安息香酸メチル、p-ヒドロキシ安息香酸プロピル、バナナフレーバー、脱イオン水。
その他の注意事項：
じんましんを引き起こす可能性があります。一般的に、接触性皮膚炎などの反応の遅延を引き起こす可能性があります。蕁麻疹や気管支痙攣による即時の反応はめったにありません。
06.2非互換性 "-
なし。
06.3有効期間 "-
5年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
なし。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
フルーティーな香りと甘くて心地よい味わいのサスペンションが入った、チャイルドプルーフキャップ付きの黄色いガラス瓶。
06.6使用と取り扱いの説明-
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07.0「マーケティング承認」の保有者-
MITIM S.r.l. -ロディ経由、27-25126ブレシア
08.0マーケティング承認番号-
A.I.C. n°029134018
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
更新日：2003年6月
10.0テキストの改訂日-
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