運動失調：分類

運動失調：定義

ギリシャ語から 運動失調 （障害、協調不全）、運動失調は運動失調症候群の主要な症状であり、自発的な動きを実行することの困難に関連する、進行性で避けられない筋肉制御の喪失を特徴とします：運動失調は、影響を与える一連の遺伝的障害または二次病変の最終産物を表します中枢神経系。運動失調症候群では、麻痺がない場合に筋肉の協調性が低下することを覚えておく必要があります。
この記事は、さまざまな形態の運動失調の分類に専念しており、次のトリガーとなる原因と完全な症状の全体像を扱います。

分類

運動失調には多くの形態があり、影響を受ける解剖学的領域、引き金となる原因、「発症年齢」および特徴に従って分類されます。

運動失調の一般的な分類

まず、最初の一般的な分類を作成する必要があります：運動失調は体幹と手足の両方、および歩行に影響を与える可能性があります。最初のケースでは、手足の運動失調は、患者の姿勢のみに焦点を当てることによって診断されます。個々の手足の評価：このような状況では、患者は静止位置を維持しているにもかかわらず直立位置を維持することができません。一方、運動失調歩行は運動中にのみ現れます[から ネッターの神経学、Karl E. Misulis、ThomasC.Headによる]
運動失調の形態を分類するための別の有用な基準は、「運動失調の考えられる原因である筋力の低下と同様に、衰弱」です。運動調節の欠如の原因となる衰弱は、近位筋にのみ影響を与えるか、小脳性運動失調と原因は、運動感覚の喪失（体の部分の動きを制御する能力）とともに、歩行障害を引き起こします。

運動失調の解剖学的分類

影響を受ける部位に基づいて、運動失調は4つの大きなグループに分類できます。

小脳性運動失調症：小脳の腫瘍、炎症性および血管性病変に関連することが多い。
脳性運動失調：側頭、頭頂または前頭部位の皮質が関与しています。
Ataxialabyrinthic：内耳が影響を受けます。
感覚性運動失調：炎症過程に関連する新生物がこの運動失調の形態を特徴付ける

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遺伝性および続発性運動失調

さらに、運動失調症候群は遺伝性または続発性である可能性があり、外傷、ウイルス感染、薬物またはアルコールの乱用などの脳損傷、および放射線への繰り返しの曝露をもたらします。
遺伝性運動失調の形態は次のとおりです。

フリードライヒ運動失調症（非常に一般的）は、主に手と足が関与する骨の変化を特徴とし、神経系の進行性の悪化を伴います。
脊髄小脳性運動失調症（広範な形態）：誘発原因に応じて、他の多くの形態に順番に分類されます。一般的に、脊髄小脳は、めまい、振戦、平衡感覚の欠如、反射低下（反射の欠如）を特徴とします。
免疫不全、目と皮膚の毛細血管拡張症、および小脳性運動失調を特徴とする毛細血管拡張性運動失調症（ルイスバー症候群）
小脳萎縮、神経栄養病理学、通常は新生物、変性、毒性または血管疾患によって生成されます
シャルコー・マリー運動失調症（または遺伝性感覚運動神経障害）は末梢神経系に影響を及ぼします
感覚性運動失調（小脳と混同しないでください）：後柱のレベルの病変または末梢性多発神経障害による[ ネッターの神経学、Karl E. Misulis、ThomasC.Headによる]