ALIFLUS®は、サルメテロールキシナホエートとフルチカゾンプロピオネートをベースにした薬剤です。
治療グループ:エアロゾルのアドレナリン作動薬
適応症ALIFLUS®サルメテロールおよびフルチカゾン
ALIFLUS®は、吸入コルチコステロイドおよび必要に応じてベータ2アゴニストによる治療に不十分に反応する患者、および長時間作用型治療を必要とする患者の喘息の定期的な治療に適応されます。
作用機序ALIFLUS®サルメテロールおよびフルチカゾン
ALIFLUS®は、喘息の治療に特に価値のある、異なる補完的な生物学的特性を持つ2つの有効成分の存在による強力な治療活性を負っています。
より正確には、ALIFLUS®では、ベータ2アドレナリン作動性受容体の選択的アゴニストであるサルメテロールが見つかります。これは約12時間の長時間作用を特徴とし、気管支平滑筋の収縮性の阻害を通じて行われる長期の気管支拡張を測定するのに役立ちます。フルチカゾンプロピオン酸、合成コルチコステロイドは、アレルギー反応に関与する細胞要素の想起と活性化の制御を特徴とする、敏感な抗アレルギー活性を確保しながら、気道のレベルに存在する炎症性刺激を減らすのに重要な強力な抗炎症活性を持っています。
ALIFLUS®の局所吸入使用と2つの有効成分の薬物動態特性により、全身に吸収される薬剤の量が大幅に最小限に抑えられ、全身療法に関連する従来のリスクが大幅に軽減され、治療が一般的に安全で良好になります。許容される。
実施された研究と臨床効果
COPDの治療におけるサルメテロールとフルチカゾン
RespirMed。2013年4月; 107:542-9。土井:10.1016 /j.rmed.2012.12.020。 Epub 20131月20日。
重度/非常に重度のCOPDの悪化に対する、単一吸入器と個別吸入器を介したサルメテロール/フルチカゾンの影響。
Hagedorn C、KässnerF、Banik N、Ntampakas P、FielderK。
この研究は、重度の閉塞性肺疾患の患者の呼吸器系の問題の治療におけるサルメテロールとフルチカゾンによる治療の有効性を示しており、特に安全で忍容性も良好です。
長期間のD "アクションベータアゴニストによる治療の有効性と心血管系の安全性
長さ2013年10月24日。[印刷前のEpub]
喘息の成人患者における長時間作用型ベータ作動薬吸入コルチコステロイド併用製品の心血管安全性:系統的レビュー。
Iftikhar IH、Imtiaz M、Brett AS、AmrolDJ。
喘息患者におけるコルチコステロイドに関連する長時間作用型吸入ベータアゴニストの使用が、心血管の観点から一般的に安全であり、リスクの変動がないことを実証する興味深い研究。
喘息の関連療法:費用と便益
Prim Care Respir J. 2013 11月2日。pii:pcrj-2013-06-0090-R1。土井:10.4104 /pcrj.2013.00088。 [印刷前のEpub]
喘息患者をフルチカゾン-サルメテロールから超微粒子ベクロメタゾン-ホルモテロールに切り替えることの臨床的および費用効果:実世界の患者の遡及的一致観察研究。
価格D、スモールI、ハウニーJ、ライアンD、グルフィッドジョーンズK、ラボリーニF、ハリスT、負担A、ブロックマンJ、キングC、パピA。
フルチカゾンとサルメテロールから他の関連への治療の切り替えが、症状のさらなる改善を決定することなく、どのように医療費の節約につながるかを実証する研究。
使用方法と投与量
ALIFLUS®
25mcgのキシナホ酸サルメテロールと50、125または250mcgのプロピオン酸フルチカゾンを吸入するための加圧懸濁液。
治療スキームの定義と採用のタイミングは、患者の健康状態、進行中の臨床像、および治療に治療的に反応する能力を注意深く評価した後、医師が必ず定義する必要があります。
原則として、この治療法は、症状がない場合でも、効果的な症状のコントロールを確実にするために必要な最小限の投与量を投与するように注意しながら、1日2回の吸入を伴います。
医師はまた、患者の健康状態を常に監視し、ディスペンサーの正しい使用方法と治療に関連する潜在的な副作用について患者に通知する必要があります。
警告ALIFLUS®サルメテロールおよびフルチカゾン
ALIFLUS®療法では、医師による継続的かつ注意深い監督が必要です。医師は次のことに注意を払う必要があります。
- 潜在的な副作用の発症;
- 投与量を調整するか、適切な支持療法を開始するように注意しながら、訴えられた症状の軽減または悪化;
- 患者によるディスペンサーと薬の正しい使用;
- 糖尿病、心血管疾患、高齢者、栄養失調の患者などの特定のリスクカテゴリーでの薬の使用。
同時に、患者は医師の指示に注意深く従い、症状の変化や新たな症状の発症を感じた場合は直ちに相談する必要があります。
いずれにせよ、医師は可能な限り低い用量で治療効果を保証する治療法を開始する必要があります。
臨床的に必要のないBeta2agonistsの使用は、競技会の内外で禁止されていることを覚えておくことも有用です。
妊娠と母乳育児
胎児に対するベータ2アゴニストとグルココルチコイドの潜在的な毒性を実証する実験的ではあるが、研究の存在を考えると、前述の禁忌を妊娠とその後の授乳期間にも使用するように拡張し、それらの使用を排他的に制限することが適切であろう。やむを得ない必要があり、常に医師の監督下にある場合。
相互作用
ALIFLUS®を投与されている患者は、選択的および非選択的ベータ遮断薬の同時使用を避ける必要があります。
さらに、2つの有効成分の全身吸収は最小限であり、臨床的に重要ではありませんが、いずれの場合も、サイトクロミアルシステムの誘導剤または阻害剤の同時使用を避けて、薬物動態特性の変動を減らすことをお勧めします。 2つの有効成分。
禁忌ALIFLUS®サルメテロールおよびフルチカゾン
ALIFLUS®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに対して過敏症のある患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
ALIFLUS®療法は、特に長期間使用した後、口と喉のカンジダ症、肺炎、気管支炎、喉の炎症、しわがれ、副鼻腔炎、頭痛、震えの発症につながる可能性があります。
幸いなことに、臨床的に関連性の高い全身性の副作用はまれです。
ノート
ALIFLUS®は、必須の処方箋の対象となる薬です。
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