MADOPAR®-レボドパ+ベンセラジド

MADOPAR®は、レボドパと塩酸ベンセラジドをベースにした医薬品です。

治療グループ：ドーパミン作動性物質

適応症MADOPAR®-レボドパ+ベンセラジド

MADOPAR®は、振戦、動作緩慢、筋肉のこわばりなどの変化を特徴とするパーキンソン病およびパーキンソン症候群の治療に適応されます。
一方、MADOPAR®は、薬用医原性起源のパーキンソニズムの治療には適応されていません。

作用機序MADOPAR®-レボドパ+ベンセラジド

MADOPAR®は、レボドパとベンセラジド、異なる有効成分で構成されているが、どちらもパーキンソン病患者の管理において貴重な薬用専門薬です。
より正確に：

レボドパは無動症の制御に最も効果的な有効成分であり、経口摂取と胃腸管吸収に続いて中枢神経系に到達し、ドーパミンのドーパミン作動性ニューロンによって脱炭酸され、この神経伝達物質の欠乏濃度を上昇させます。線条体レベル。
一方、ベンセラジドは末梢デカルボキシラーゼの阻害剤であるため、これらの酵素がレボドパをドーパミンに脱炭酸するのを防ぎ、治療自体の有効性を低下させ、同時に潜在的な副作用のリスクを高めます。

前述のメカニズムは、ベースの核の活動のバランスを取り戻すことを可能にし、そのような条件で観察される典型的な運動障害を打ち消す。

実施された研究と臨床効果

レボドパ/ベンセラジド：薬物動態特性
クリンニューロファーマコール。 2012年5月-6月; 35：111-7。土井：10.1097 /WNF.0b013e31825645d1。

健康なボランティアにおけるレボドパ/カルビドパマイクロタブレットとレボドパ/ベンセラジドおよびレボドパ/カルビドパの薬物動態。

Nyholm D、Lewander T、Gomes-Trolin C、BäckströmT、Panagiotidis G、Ehrnebo M、NyströmC、Aquilonius SM

マイクロタブレットにおけるレボドパとカルビドパの関連の薬物動態特性をテストし、最良かつ最も臨床的に効果的な関連を強化しようとする興味深い薬物動態研究。

レボドパ/ベンセラジド：新しいデリバリーシステム
ニューロレポート。 2010年8月23日; 21：837-40。土井：10.1097 /WNR.0b013e32833d40c8。

レボドパ/ベンセラジドをロードした生分解性ミクロスフェアは、ラットのジスキネジアを軽減します。

ヤンX、ユアンW、レンT、ソングL、ウーN、劉Z。

レボドパとベンセラジドの新しいデリバリーシステムの有効性をテストする実験的研究で、ラットのジスキネジアの治療に優れた成功を収めています。

休息のない脚の症候群におけるレボドパベンセラジド
MMW FortschrMed。2004年12月9日; 146（Suppl 3-4）：87-93。

[在宅診療におけるレボドパ/ベンセラジドによるむずむず脚症候群の6か月間の治療]。

ミューラウG。

レボドパベンセラジドの併用療法がむずむず脚症候群の治療にどのように効果的であり、良好な忍容性に直面して症状の明らかな改善を保証できるかを実証する研究。

使用方法と投与量

MADOPAR®
レボドパ100mgカプセルとベンセラジド25mg;
レボドパ200mg錠とベンセラジド50mg;
100mgのレボドパと25mgのベンセラジドの徐放性カプセル。
投薬スケジュールは、患者の一般的な健康状態、彼の臨床像の重症度、および治療の忍容性を考慮して、パーキンソン病の治療に有能な神経内科医によって定義されるべきである。
定義された用量は、治療中の副作用の発生に基づいて調整される可能性があるため、継続的な医学的監督が必要です。

MADOPAR®の警告-レボドパ+ベンセラジド

MADOPAR®による治療の前には、症状の原因と処方の適切性を明らかにすることを目的とした注意深い健康診断が必ず必要です。
医師はまた、これらのカテゴリーの患者におけるMADOPAR®の使用に関連する副作用のリスクが高いことを考えると、心血管、肺、肝臓、腎臓、精神病および精神障害の同時存在に特に注意を払う必要があります。
眠気または通常の知覚能力の変化を誘発するレボドパの能力は、治療中に車を運転したり機械を使用したりすることを避けることの有用性を示唆しています。
レボドパが値を変更できることを考えると、治療全体を通して、主要な血液化学パラメータも監視する必要があります。
子供の手の届かないところに薬を保管することをお勧めします。

妊娠と母乳育児

MADOPAR®の使用に対する前述の禁忌は、胎児と乳児の健康のための有効成分の安全性プロファイルを完全に特徴づけることができる研究がないことを考えると、妊娠とその後の母乳育児期間にも拡大されるべきです。

相互作用

MADOPAR®®で治療された患者は、レボドパの同時摂取に関連する潜在的な副作用のために、起立性低血圧、抗うつ薬、およびの通常の薬物動態特性を変えることができる他の有効成分のリスクがあるため、降圧薬の同時摂取を避ける必要があります鉄、フェニトイン、パパベリンなどのレボドパ。

禁忌MADOPAR®-レボドパ+ベンセラジド

MADOPAR®の使用は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者、重度の肝臓および腎臓病の患者、狭角緑内障、心筋梗塞、メラノーマの病変が疑われる患者、年齢未満の患者には禁忌です。 18の妊娠中および授乳中。

望ましくない影響-副作用

MADOPAR®による治療は、さまざまな臓器やシステムに広がる副作用の多くのリスクに患者をさらす可能性があります。
吐き気、嘔吐、めまい、精神障害、頻脈、傾眠、倦怠感、精神病、食欲不振、血液学的変化、低血圧は、レボドパの使用後に最も頻繁に記録される症状のほんの一部です。
幸いなことに、臨床的に関連する副作用の発生率はまれであり、そのために投与量を調整するか、治療を中止する必要が生じる可能性があります。