リリカ-プレガバリン

リリカとは何ですか？

リリカは、有効成分のプレガバリンを含む薬です。カプセルの形で入手できます（白：25 mg、50 mg、150 mg、白とオレンジ：75 mg、225 mg、300 mg、オレンジ：100 mg、ライトオレンジ：200 mg）。

リリカは何に使用されますか？

リリカは、以下の症状のある成人の治療に使用されます。

神経障害性の痛み（神経系の損傷によって引き起こされる痛み）。リリカは、例えば糖尿病患者または帯状疱疹の患者（聖アンソニーの焦点）における末梢神経障害性疼痛、および例えば脊髄損傷を患った患者に影響を与える中枢性神経障害性疼痛を治療するために使用することができる。
てんかん。リリカは、進行中の治療では制御できない部分発作（「脳の特定の領域」で始まる発作）の患者の進行中の治療の補助として与えられます;
全般性不安障害（日常生活に関連する問題に対する慢性的な不安または神経質）。

薬は処方箋でのみ入手できます.

リリカはどのように使用されますか？

リリカの推奨開始用量は1日あたり150mgで、2〜3回に分けて投与します。 3〜7日後、1日あたり300mgまで増量できます。投与量は、最も効果的な投与量に達するまで、2倍以上まで増やすことができます。 1日最大投与量は1日600mgです。リリカによる治療の中止も、少なくとも1週間かけて徐々に行う必要があります。
カプセルは、食物の有無にかかわらず、水で丸ごと飲み込む必要があります。腎臓に問題のある患者では、投与量は少なくなります。

リリカはどのように機能しますか？

リリカの有効成分であるプレガバリンは、生物の「神経伝達物質」であるガンマアミノ酪酸（GABA）と構造が似ていますが、生物学的効果が大きく異なります。神経伝達物質は、神経細胞が互いに通信できるようにする化学物質です。正確なモードプレガバリンの作用は完全にはわかっていませんが、プレガバリンはカルシウムが神経細胞に入る方法に影響を与えると考えられています。これにより、脳と脊髄の一部の神経細胞の活動が低下し、その結果、痛み、てんかん、不安に関与する他の神経伝達物質の放出が低下します。

リリカはどのように研究されてきましたか？

リリカは22の研究でプラセボ（ダミー治療）と比較されました：

末梢神経障害性疼痛の3,000人以上の患者を対象とした神経障害性疼痛について10件の研究が実施されました。患者の約半数は糖尿病性ニューロパチーであり、残りの半数はサンアントニオの火事による痛みでした。別の研究は、脊椎損傷による中枢性神経障害性疼痛の患者137人を対象に実施されました。研究は最大12週間続き、リリカの有効性は標準的な痛みの質問票を使用して測定されました。
てんかんについては、合計1,000人を超える患者を対象とした3つの研究が実施されました。11〜12週間後の発作数の変化が有効性の主な尺度でした。
全般性不安障害について、3,000人を超える患者を対象とした8つの研究が実施されました。有効性は、4〜8週間後に標準的な不安質問票を使用して測定されました。

リリカは研究中にどのような利点を示しましたか？

神経障害性疼痛の研究では、リリカはプラセボよりも疼痛緩和に効果的でした。末梢神経障害性疼痛の研究では、リリカで治療された患者の35％は、プラセボで治療された患者の18％と比較して、疼痛スコアが50％以上減少しました。中枢性神経障害性疼痛の研究では、リリカで治療された患者の22％が、プラセボで治療された患者の8％と比較して、疼痛スコアが50％以上減少しました。
てんかんの研究では、リリカは発作の数を減らしました：リリカ600 mgを服用している患者の約45％は、患者の約10％と比較して、発作が50％以上減少し、毎日300 mgを服用している被験者では約35％減少しましたプラセボで治療。
全般性不安障害の研究では、リリカはプラセボよりも効果的でした。リリカを服用している患者の52％は、プラセボを服用している患者の38％と比較して50％以上の改善を経験しました。