LYSEEN®-プリジノール

LYSEEN®はメシル酸プリジノールをベースにした医薬品です

治療グループ：中枢および末梢作用を伴う筋弛緩薬

適応症LYSEEN®-プリジノール

LYSEEN®は、筋肉痛、中枢および末梢起源の拘縮、腰痛および斜頸の治療に適応されます。

作用機序LYSEEN®-プリジノール

LYSEEN®は、ピペリジンプロピルアルコール由来の有効成分であるメシル酸プリジノールをベースにした医薬品で、中枢筋弛緩作用と末梢筋弛緩作用の両方を備えています。
分子の観点から、プリジノールは滑らかな横紋筋のレベルでアトロピンと同様の作用を発揮し、節後線維によって神経支配されるエフェクター器官によって発現されるムスカリン受容体と相互作用して遮断し、末梢の痙攣性で明らかに筋弛緩薬を発揮しますアクション。
研究は、この分子が中枢神経系のレベルでもどのように作用し、筋緊張の調節に関与するいくつかの運動中枢を阻害し、中枢作用性筋弛緩作用を決定するかを示しています。
経口または非経口投与後、メシル酸プリジノールは急速に吸収され、最初の1時間以内に最大血漿濃度に達し、生体内で均一に生体内に分布し、その後、主に腎臓から硫黄とグルクロン酸が排泄されます。

実施された研究と臨床効果

精神障害のある患者の痙性麻痺の治療におけるLYSEEN
Przegl Lek 1969年4月14日; 25：375-6。

[痙性麻痺を合併した精神障害のある小児の治療に使用されている]。

Kwiatkowska E、Rosa-GarlickaZ。

プリジノールの作用機序に照らして、この研究は、痙性麻痺を合併した精神障害のある小さな患者においてさえ、その臨床的有効性を特徴づけることを目指しています。

脊椎症候群の治療におけるリシーン
Schweiz Rundsch Med Prax 1975年11月4日; 64：1423-4。

[nova-lyseenによる脊椎症候群の治療（著者 "stransl）]。

ミュラーP、クンツW。

脊椎症候群におけるプリジノールによる治療の基礎を築き、とりわけ優れた治療上の成功を享受している非常に古いドイツの研究。

プリジノールメシレートと筋肉痛
ボルチムファーム。1985年8月; 124：102S-107S。

[心的外傷後筋肉痛の治療におけるイミダゾール-2-ヒドロキシ安息香酸とメシル酸プリンジノールの比較]。

Monteleone R、Foppiani E、Gini M、Schiavi M、CianiD。

心的外傷後筋肉痛の治療においてメシル酸プリジノールの治療活性をイミダゾール2ヒドロキシ安息香酸の治療活性と比較することにより、それを特徴づけることを試みる古いイタリアの研究は、有望な結果をもたらしました。

使用方法と投与量

LYSEEN®
バイアルあたり2mgのメシル酸プリジノールの筋肉内使用のための注射液;
メシル酸プリジノール4mg錠;
メシル酸プリジノール6mgの坐剤。
投与量、形式、および治療スキームの選択は、患者の一般的な健康状態と彼の臨床像の重症度を注意深く評価した後、医師次第です。
一般的に、薬物の非経口投与が推奨される攻撃段階の後に、錠剤および坐剤による維持段階が続く可能性があります。
夜行性のけいれんの場合は、代わりにさまざまな治療スキームが推奨されます。

LYSEEN®の警告-プリジノール

LYSEEN®による治療の前に、訴えられた痛みの潜在的な原因と原因、およびその結果としての処方の適切性を特定することを目的とした注意深い健康診断を行う必要があります。
起こりうる副作用を早期に特定し、したがって迅速に治療するために、治療中も医学的監督が必要となるでしょう。
LYSEEN®による治療の効果は、開始が早いほど大きくなります。
LYSEEN®の使用は、腎不全、腎機能障害、低血圧に苦しむ患者には特に注意して行う必要があります。
錠剤中のLYSEEN®には乳糖が含まれているため、ラクターゼ酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、およびガラクトース血症の患者には適応されません。
一方、LYSEEN®坐剤にパラヒドロキシ安息香酸が存在すると、特にアトピー患者において、有害な過敏反応のリスクが高まる可能性があります。

妊娠と母乳育児

胎児と乳児の健康に対するプリジノールの安全性プロファイルをよりよく特徴付けることができる研究がないため、前述の禁忌は、妊娠とその後の授乳期間にもLYSEEN®を使用することになります。