2,3ジホスホグリセリン酸

2,3ジホスホグリセリン酸（2,3 DPG）は、解糖の中間生成物に由来する化合物です。ミトコンドリアを欠く赤血球は嫌気性乳酸代謝（ブドウ糖のホモ乳酸発酵）を利用してエネルギーを得るため、赤血球レベルで特に濃縮されます。

長期間の酸素不足である慢性低酸素症は、赤血球中の2,3ジホスホグリセリン酸の合成の増加を引き起こします。この状態は、高所での滞在、心肺機能不全、および貧血の典型です。当然のことながら、赤血球内のこの物質の増加は、そこに含まれるヘモグロビンの酸素に対する親和性を低下させ、その結果、組織への酸素の放出を容易にします。実際には、図に示すように、曲線のヘモグロビン解離は右。

ヘモグロビンは四量体タンパク質であり、2つのアルファと2つのベータの4つのサブユニットで構成され、それぞれがタンパク質部分（グロビン）とヘム（酸素に結合する補欠分子族）で構成されています。 2,3-ジホスホグリセリン酸はベータ鎖に付着してそれらを圧縮し、ヘモグロビンの酸素に対する親和性を低下させます。

2,3 DPGのヘモグロビンへの結合は、脱酸素化された状態のときに発生しますが、ヘモグロビンと酸素の結合によって肺に溶解します。実際、ヘモグロビンが組織に到達すると、β鎖がは最初に酸素を放出し、この損失には中心からのモノマーの移動が含まれます。内部の親水性空洞が開くとすぐに、DPGはテトラマーに入り、テトラマーに結合して、負に帯電した基とリジンおよびヒスチジンとの間に異極結合を形成します。鎖の残基ベータ、正に帯電。安定化された構造は、2つのα鎖の酸素を放出することもできます。ただし、肺では逆のプロセスが発生します。高酸素圧では、α鎖が最初に結合し、DPGが「圧搾」されて四量体から排出されるため、酸素-β鎖の結合が容易になります。

2,3ビスホスホグリセリン酸は、2,3 DPGが結合するB鎖を欠いているため、胎児ヘモグロビンに結合できません。これは、胎児ヘモグロビンの酸素に対する親和性が母体ヘモグロビンよりも高いことを説明しています。母体の血液から酸素を抽出します。