ニューロン

ニューロンは、信号の生成と交換を目的とした神経細胞です。したがって、それらは神経系の機能単位、つまり、それが担当するすべての機能を実行できる最小の構造を表しています。

私たちの脳には約1,000億個のニューロンがあり、形や位置はさまざまですが、特定の特徴があります。主な特徴は、細胞体から離れる長い伸長に関係しており、情報を受信する場合は樹状突起と呼ばれ、情報を送信する場合は軸索と呼ばれます。

ほとんどのニューロンは、細胞体（ピレノフォア、細胞体、または細胞体とも呼ばれます）、樹状突起、軸索（または神経突起）の3つの領域によって特徴付けられます。

正当な例外を除いて、細胞体（相馬）は生物の他の「標準的な」細胞に似ています。多くの場合、球形（感覚神経節）、錐体（大脳皮質）または星状（運動ニューロン）であり、細胞体には核とすべてが含まれています細胞の生命に不可欠な酵素やその他の分子の合成に必要な細胞小器官特に発達しているのは、ニッスル体またはチグロイド物質と呼ばれる凝集体に組織化されたリボソームが豊富な粗面小胞体とゴルジ装置です。ミトコンドリアも豊富です。

体細胞の位置はニューロンごとに異なり、例外はありますが、多くの場合中央にあり、通常は小さな寸法です。

樹状突起（から デンドロム、tree）は細い管状の枝であり、その主な機能は着信（求心性）信号を受信することです。したがって、それらは、周辺から中心または相馬（求心方向）への刺激の伝導に責任があります。これらの構造はニューロンの表面を増幅し、他の多くの神経細胞、時には数千の神経細胞と通信できるようにします。また、この細胞要素については、変数の不足はありません。たとえば、樹状突起が1つしかないニューロンもあれば、非常に複雑な分岐を特徴とするニューロンもあります。さらに、樹状突起の表面は、いわゆる樹状突起棘（細胞質突起）によってさらに拡張することができ、そのそれぞれで、別のニューロンからの軸索がシナプス接触します。 CNSでは、樹状突起の機能は説明されているよりも複雑になる可能性があります。特に、それらの棘は、他のニューロンと信号を交換することができる別個の区画として機能することができます。これらの棘の多くがポリソームを持っており、それ自体が独自のタンパク質を合成できるのは偶然ではありません。

軸索は一種の伸展であり、長さが1メートルを超える（自発的な筋肉組織を制御するニューロンで発生する）か、数µm以内で停止する管状の付属肢です。中心から周辺への信号伝達の副（方向遠心）、軸索は一般に単一ですが、側副枝（体細胞からの距離で分岐する）または「末端樹枝状突起」がある場合があります。この最後の特徴は、非常に一般的で、軸索がさまざまな目的地に情報を配布することを可能にします。同時に。したがって、通常、隣接するニューロンに影響を与えることを可能にする多数の枝を持つ神経細胞ごとに1つの軸索しかありません。

軸索はしばしば脂質鞘（ミエリン鞘またはミエリン）に包まれており、神経線維を隔離して保護するだけでなく、インパルスの伝達速度を上げるのに役立ちます（1 m / sから100m / s、すなわちほぼ400km / h）。有髄軸索は一般に末梢神経（運動ニューロンと感覚ニューロン）に見られますが、無髄ニューロンは脳と脊髄に見られます。

SNPのシュワン細胞とCNSのオリゴデンドロサイトによって合成されたミエリン鞘は、軸索の表面全体を均一に覆っていませんが、ランヴィエ絞輪と呼ばれるその点のいくつかを覆っていません。この中断により、電気インパルスが1つのノードから別のノードにジャンプし、それらの転送が加速されます。

神経線維は、インパルス伝導の基本構造である軸索とそれを覆う鞘（マイリーンまたは無髄）で構成されています。

軸索の体細胞起点は軸索の頂上（またはマウンド）と呼ばれ、反対側の端には軸索（またはシナプス）ボタン（または末端）と呼ばれる膨らみがあり、機能するための重要なミトコンドリアと膜小胞が含まれていますシナプスの。これらの最後の構造は、ニューロンのシナプスボタンと他の細胞（神経と非神経）の間の接続点であり、神経インパルスの伝達を担っています。ほとんどのシナプスは化学タイプであるため、軸索ボタンによる解放が必要です。 、神経伝達物質と呼ばれ、小胞に保存されている特定の物質の。

間の主な違い アソンズ eDENDRITES 彼らは細胞体から情報を奪います それらは細胞体に情報を運びます それらの表面は滑らかです 粗い表面の樹状突起棘 一般的には1つだけです
セルあたり 一般的に、セルごとにたくさんあります 彼らはリボソームを持っていません 彼らはリボソームを持っています それらは有髄化することができます それらは有髄ではありません それらは細胞体から分岐します それらは細胞体の近くで分岐します

軸索には多数のミトコンドリア、神経細管、ニューロフィラメントが含まれており、これらの最後の構造は軸索を支えており、軸索は特に長い場合があり、その中の物質の輸送を可能にします。ただし、樹状突起はリボソームに富んでいますが、軸索の重要な特徴は、ニッスル体がないこと、したがってリボソームと粗面小胞体がないことです。このため、「軸索」に向かうタンパク質は細胞レベルで合成する必要があります。軸索（または軸索）輸送（または流れ）と呼ばれるこのトラフィックは、神経伝達物質の合成に必要な酵素をシナプスボタンに供給するために不可欠です。

軸索に沿った輸送は双方向です。そのほとんどは順行性の方向、つまり細胞体から軸索終末に向かって起こりますが、シナプス終末の古い膜成分には、リサイクルを目的とした逆行性輸送があります。

転送トラフィックは、2つの異なる速度（高速または低速）で実行されます。遅い軸索輸送は、1日あたり0.2〜2.5 mmの速度でピレノフォアから軸索に要素を運ぶため、主に細胞骨格成分や細胞によって急速に消費されない他の成分に影響を与えます。逆に、速い輸送は主に分泌小胞、神経伝達物質代謝酵素、ミトコンドリアに影響を与えます。これらは、1日あたり5〜40 cm（400 mm）の速度でシナプスボタンに向かって進みます。

形状に応じて、さまざまな種類のニューロンが認識されます。最も一般的なのは多極です。つまり、単一の軸索と多くの樹状突起があります（通常、骨格筋を制御するニューロンです）。

他のニューロンは双極であり、軸索と樹状突起があり、さらに他のニューロンは単極であり、軸索のみを提示します。また、明らかな軸索がなく、CNSに典型的な無軸ニューロンもありますが、脳脊髄神経節のレベルではニューロンは偽単極であり、単一の軸索と単一の樹状突起の融合に由来するT字型の側面を特徴とし、その後、反対方向に分岐します。

機能に基づいて、ニューロンは次のように分類できます。

敏感なニューロン（触覚、視覚、味覚など）：感覚信号を受信するための代理人。
介在ニューロン：信号の統合の代理人。
運動ニューロン：信号伝達の代理人。

感覚（または感覚）ニューロンは、外部（体性感覚ニューロン）および体内（内臓感覚ニューロン）から感覚情報を収集します。どちらも疑似単極ニューロンのカテゴリに属しています。それらのピレノフォアは常にCNSの外側の神経節（細胞体の集合体）の内側にあり、これらのニューロン（求心性線維）の軸索は受容体から中枢神経系まで伸びています（図を参照）。
運動ニューロン（または運動ニューロン）には、中枢神経系（灰白質が体細胞）から離れて末梢器官に到達する軸索（遠心性線維）があります。それらは、体性運動ニューロン（骨格筋用）と内臓エフェクターニューロン（平滑筋、心臓、腺用）に分けられます。

連想ニューロンまたは介在ニューロンはCNSに見られ、最も数が多いです。彼らは入ってくる感覚刺激を分析し、出て行くものを調整するので、神経反応を調節することができます。