拡張期には、心臓の空洞、つまり心房と心室が拡大し、血液で満たされます。ただし、収縮期には、同じ空洞が収縮して血液がなくなります。
このように説明すると、心周期(拡張期と収縮期を交互に繰り返す名前)は非常に単純に見えますが、実際には、状況は今報告されているものよりも少し複雑です。理由を見てみましょう。
収縮期は、心房のみの収縮に対応して心室に血液を移動させる心房収縮期と、心室のみの収縮に対応して血液を血液に送り込む機能を果たす心室収縮期の2つの瞬間に分けることができます。船。
収縮期と同様に、拡張期も2つの瞬間で構成されます。新しい心房収縮期の前に心房が再拡張する心房拡張期と、新しい心室収縮期の前に心室が再拡張する心室拡張期です。
したがって、収縮期と拡張期は時間の経過とともに重なり、すでに部分的に展開されたときに始まります。
一方、それらが2つの別々のイベント(最初のイベントが発生し、次に別のイベントが発生する)である場合、心臓は、後者が必要とする組織への適切な量の血液を保証できません。
言い換えれば、「こすり」(慣例により、心周期の最初の音と見なされる)は、心房と心室が空になることの始まりを表します。
「吹き替え」に目を向けると、これは、収縮末期および拡張期(正確には心室拡張期)の開始時に大動脈弁および肺動脈弁が閉じる動きによって生成されます。
拡張期は、心臓の空洞の拡張と充満の段階であり、心筋が解放されて再び血液を受け取る瞬間であることを覚えておく必要があります。
言い換えれば、「吹き替え」(慣例によれば、心周期の2番目の音で構成されます)は、心室の弛緩の始まりを表します。
-心房と心室の間、および心室と心室自体から分岐する血管の間の血流を調節するのに役立ちます。血流の一方向性を保証するには、バルブを正しく開閉することが不可欠です。
心臓は理想的には2つに分割できることを思い出してください。三尖弁と肺動脈弁は右半分にあり、僧帽弁と大動脈弁は左半分にあります。
より正確に…
三尖弁は右心房と右心室の間にあり、体の臓器や組織に供給されたばかりの酸素の少ない血液と交差しています。
肺動脈弁は右心室と肺動脈の間にあり、赤血球の酸素化のために肺への血流を調節する役割を果たします。
僧帽弁は、左心房と左心室の間で発生し、肺から出て酸素が負荷された血液と交差します。
最後に、大動脈弁は左心室と大動脈の間に位置し、酸素化のために動脈系と体のさまざまな器官に向かって血流を作るという基本的な機能を持っています。
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心臓は左側ではなく、2つの肺の間の中央の位置にあります。
心臓が血液を循環器に送り込む力は、片手でテニスボールを握るのにかかる力に相当します。このジェスチャーについて考えて、1日に少なくとも100,000回繰り返すことを考えてください。これは、1日に心臓が行う拍動の数です。
すべての人間の心は彼の概念の4週間後に鼓動し始めます。その瞬間から、彼は彼の人生の終わりにだけ彼の「仕事」を終えるでしょう。
心臓はストレスや強い感情で病気になることがあります。いわゆる失恋または失恋は、実際には、「心筋を麻痺させるいくつかのホルモンの増加からなる科学的な説明があります。これらの病的状態の医学用語は、たこつぼ心筋症です。
およびシストリック範囲成人の心臓は毎日約100,000ビートを生成し、7,500リットルの血液を循環に送り込みます。臓器や組織に栄養を与える10万kmの血管を介して分配される血液。
シロナガスクジラでは、大動脈(生物の最大の動脈)の直径は23cmです。シロナガスクジラが表面にあるとき、心拍数は1分あたり5〜6拍ですが、深く沈むにつれて、心臓は遅くなります。
または不正確。
例えば…
- 右心室から肺動脈と呼ばれる酸素の少ない血液を運ぶ血管が始まり、肺静脈と呼ばれる酸素化された血液を運ぶ血管が左心房に到達します。多くの人にとって、これは異常のように見えるかもしれません。動脈を酸素化された血液を運ぶ血管に関連付け、静脈を酸素の少ない血液を運ぶ血管に関連付けるからです。
しかし実際には、心臓から分岐するすべての血管は動脈であり、心臓に到達するすべての血管は、含まれる血液の種類に関係なく、静脈です。 - 心臓から約5cmのところに、大動脈弓と呼ばれる湾曲した部分があり、そこから3つの非常に重要な動脈が発生します。匿名、左鎖骨下動脈、左総頸動脈です。
- 冠状動脈、すなわち心筋に栄養を与える血管は、「上行大動脈。上行大動脈は、前述の大動脈弓の前の大動脈の最初の部分」の2つの枝に由来します。
- 一部の人々では、右心房と左心房は卵円孔開存と呼ばれる開口部を介して連絡します。この先天性心疾患は、ほとんどの場合、結果がありません。
肺では、同じ血液に酸素が負荷され、肺静脈を通って心臓に戻り、大動脈に導入された後、体のさまざまな臓器や組織に分配されます。
しかし、これが出生時にのみ発生する場合、血液の酸素化と組織へのその分布はそれ以前にどのように起こりますか?
私たちが母体の子宮にいる限り、私たちは呼吸する(そして血液を酸素化する)可能性がないので、私たちに酸素化された血液を供給するのは私たちの母親です。
そういうわけで…
酸素が豊富な母体の血液は、臍帯静脈を通って私たちの体に到達し、臍帯静脈はその内容物を接続されている下大静脈に注ぎます。
下大静脈は、いつものように「右心房」で終わります。したがって、酸素化された血液は、上記の「標準的な」経路とは異なる経路で心臓に到達します。
右心房に入ると、酸素が豊富な血液は、右心房と左心房の間にあり、ボタロの穴と呼ばれる小さな特別な開口部に入るときに、右心室に最小限しか流れません。
「右心房」から「左心房」への直接通過により、酸素化された血液は大動脈に入り、そこから体のさまざまな器官に分配される準備ができています。
この時点で、注意深い読者は、右心室に到達する血液と上大静脈からの血液はどうなるのか疑問に思うかもしれません。
答えは次のとおりです。それらは混合して肺動脈に入りますが、動脈管と呼ばれる逸脱を示し、大動脈と直接連絡します。その結果、右心室に到達した血液も、何らかの形で私たちの体の主要な動脈系に分類されます。
解剖学的に言えば..。
大動脈弓は、上行大動脈(大動脈の最初の部分)の5〜6センチメートル後に始まり、その前の部分にほぼ等しい長さで伸び、下行大動脈が始まるところで終わります。
その上面(一般的には湾曲の中央部分)に、基本的に重要な3つの動脈枝が生じ、上肢と頭に血液を供給します。これらの枝は、左鎖骨下動脈、左総頸動脈、および匿名動脈と呼ばれます。
それが近くの解剖学的構造と確立する関係の観点から、前外側では、それは異なる神経構造(例えば、左迷走神経、前心臓神経叢の神経など)に関連しています。後外側では、気管、後部心臓神経叢、食道、下喉頭神経、胸管、およびいくつかのリンパ節と接触しています。最後に、下面では、しばらくの間、肺動脈と、別の管では、左肺動脈。
したがって、それらは、誕生から存在する真の先天性病変と見なされます。
大動脈弓の異常が、大動脈弓自体の3つの枝に影響を与える可能性のある欠陥も指すことを指定すると、大動脈弓の最もよく知られており、研究されている変形は次のとおりです。
- 二重大動脈弓
- 鏡像分岐のある右大動脈弓
- 異常な分岐を伴う右大動脈弓
- 異常な分岐を伴う左大動脈弓
- 頸部大動脈弓
これらは先天性欠損症(したがってDNAに固有)であるため、研究者らはこれらの疾患の遺伝的説明が何であるかを特定しようとし、大動脈弓欠損症の100人のうち20人が22番染色体に遺伝的変異を持っていることを発見しました。
疫学的観点から、「大動脈のアーチ」の欠陥は非常にまれな病状です。さらに、いくつかの推定によれば、それらは人間に影響を与える可能性のある先天性心臓異常の約1%に相当します。