有効成分:タムスロシン(タムスロシン塩酸塩)
オムニック0.4mg徐放性フィルムコーティング錠
Omnicの添付文書はパックで利用できます:- オムニック0.4mg徐放性フィルムコーティング錠
- オムニック0.4mg徐放性ハードカプセル
適応症なぜオムニックが使用されているのですか?それはなんのためですか?
オムニックの有効成分は、前立腺と尿道の筋肉の緊張を和らげる選択的α1A/α1D拮抗薬であるタムスロシンです。これにより、尿が尿道をより速く通過し、排尿が容易になります。さらに、排尿の切迫感が軽減されます。
オムニックは、前立腺肥大症(良性前立腺肥大症)に関連する下部尿路症状を治療するために男性に使用されます。これらの障害には、排尿困難(血流の減少)、ドリブル、切迫感、および昼と夜の両方での頻尿が含まれる場合があります。
Omnicを使用しない場合の禁忌
タムスロシンまたはオムニックの他の成分にアレルギーがある(過敏)場合は、オムニックを使用しないでください。重度の肝臓の問題がある場合、過敏症は、身体の軟部組織(喉や舌など)の突然の局所的な腫れ、呼吸困難および/またはかゆみや発疹(血管浮腫)として現れることがあります。
体位を変えたとき(起き上がったり立ったり)に血圧が下がって失神した場合。
使用上の注意Omnicを服用する前に知っておくべきこと
Omnicには特に注意してください
あなたが治療されている状態の進行を監視するために定期的な健康診断が必要です
まれに、このタイプの他の薬のように、オムニックの使用で失神が起こることがあります。めまいや脱力感の最初の兆候が消えるまで、座ったり横になったりする必要があります。
重度の腎臓の問題がある場合は、医師に伝えてください。
水晶体の曇り(白内障)または眼圧の上昇(緑内障)のために眼科手術を受けている、または予定されている場合。以前にオムニックを服用したことがあるか、服用している、または服用する予定があるかどうかを眼科医に伝えてください。その結果、専門家は、使用される医薬品および外科的技術に関して適切な予防措置を講じることができます。水晶体の曇り(白内障)または眼の圧力上昇(緑内障)のために眼科手術を受ける前に、この薬による治療を延期または一時的に中止する必要があるかどうかを医師に尋ねてください。
子供達
この薬はこの集団では効果がないため、18歳未満の子供や青年には投与しないでください。
相互作用どの薬や食品がオムニックの効果を変える可能性があるか
他の薬と一緒にオムニックを服用する
オムニックを同じクラスの他の薬(α1-アドレナリン受容体拮抗薬)と一緒に服用すると、望ましくない血圧低下を引き起こす可能性があります。処方されていない薬を含む他の薬を服用している、または最近服用したことがあるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。これは特に重要です。体からのオムニックの排出を減少させる可能性のある薬(ケトコナゾール、エリスロマイシンなど)で同時に治療されているかどうかを医師に伝えるため。
警告次のことを知っておくことが重要です。
オムニックを食べ物や飲み物と一緒に飲む
Omnicは、食事中と食事から離れた場所の両方で服用できます。
妊娠、母乳育児、出産
OMNICは女性への使用は適応されていません。
男性では異常な射精(射精障害)が報告されています。これは、精液が尿道を介して体から出ずに膀胱に入る(逆行性射精)か、射精量が減少するか存在しない(射精失敗)ことを意味します。このイベントは無害です。
機械の運転と使用
Omnicは、機械や機器を運転または使用する能力に影響を与えることは示されていません。ただし、めまいの可能性に注意する必要があります。その場合、注意が必要な活動に従事するべきではありません。
投与量、投与方法および投与時間Omnicの使用方法:Posology
あなたの医者があなたに言ったように常に正確にオムニックを服用してください。よくわからない場合は、医師または薬剤師に相談してください。通常の服用量は1日1錠です。 Omnicは、食事の有無にかかわらず、できれば1日の同じ時間に服用できます。
錠剤は、つぶしたり噛んだりせずに、丸ごと飲み込む必要があります。
オムニックは特別に設計された錠剤で、摂取後に有効成分を徐々に放出することができます。便に錠剤が残っていることに気付くかもしれません。有効成分はすでに放出されているので、錠剤の効能が低下するリスクはありません。
オムニックは通常、長期間処方されます。膀胱と排尿への影響は、オムニックによる長期治療後も維持されます。
過剰摂取オムニックを飲みすぎた場合の対処方法
必要以上にオムニックを服用した場合
オムニックの服用が多すぎると、血圧が低下したり心拍数が上昇したりして、体が弱くなったように感じることがあります。オムニックの服用が多すぎる場合は、すぐに医師に相談してください。
オムニックを服用するのを忘れた場合
オムニックの服用を忘れた場合は、その日の後半に服用することができます。 1日を逃した場合は、通常の時間にその日の錠剤を服用し続けてください。忘れたものを補うために2回服用しないでください。
オムニックの服用をやめた場合
オムニック治療が時期尚早に中止されると、初期症状が再発する可能性があります。したがって、症状がすでに消えていても、医師が処方する限り、オムニックを服用し続けてください。この治療を中止すべきだと思われる場合は、必ず医師に相談してください。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用オムニックの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、オムニックには副作用がありますが、誰もが副作用を感じるわけではありません。
一般的な影響(10人に1人未満、100人に1人以上(1-10%)):めまい、特に座っているときや立っているとき。
異常な射精(射精障害)。この症状は、精液が尿道を通って体外に出ずに膀胱に入る(逆行性射精)か、精液の量が減少または欠如している(射精障害)ことを意味します。無害です。
まれな影響(1000件に1件以上、100件に1件未満(0.1-1%)):
頭痛、動悸(心臓が通常より頻繁に鼓動し、目立つ)、めまい、鼻づまりまたは鼻水(鼻炎)、下痢、吐き気、嘔吐を伴うことが多い、座ったり横になったりしてすぐに起き上がるなどの血圧の低下、動悸、脱力感(無力症)、発疹、かゆみ、じんましん
まれな影響(10,000件に1件以上、1000件に1件未満(0.01-0.1%)):
失神および身体の軟部組織(喉や舌など)の突然の局所的な腫れ、呼吸困難および/またはかゆみおよび発疹(発疹)の症例。アレルギー反応(血管浮腫)で頻繁に見られます。
非常にまれな影響(10,000分の1未満(
持続勃起症(即時の治療を必要とする痛みを伴う長期の非自発的勃起)。発疹、炎症、皮膚および/または唇、目、口、鼻孔または生殖器の粘膜の水疱(スティーブンス・ジョンソン症候群)。
頻度が不明な影響(利用可能なデータから頻度を推定することはできません):
- ぼやけた視界
- 視力障害
- 鼻血(鼻血)
- 重度の皮膚発疹(多形紅斑、剥離性皮膚炎)
- 異常な不規則な心臓リズム(心房細動、不整脈、頻脈)、呼吸困難(呼吸困難)。
- 水晶体の曇り(白内障)または眼圧の上昇(緑内障)のために眼科手術を受けようとしていて、すでにオムニックを服用している、または最近服用した場合、瞳孔の拡張が不十分になり、虹彩(色付きの円形部分)が発生する可能性があります目)手術中にたるむことがあります。
- 口渇。
副作用が深刻になった場合、またはこのリーフレットに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
Omnicを子供の手の届かないところに置いてください。
「EXP」(月と年)の後のブリスターとカートンに記載されている有効期限以降は、オムニックを使用しないでください。有効期限は、その月の最終日を指します。
元のパッケージで保管してください。
この医薬品は、特別な保管条件を必要としません。
薬は廃水や家庭ごみとして処分しないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
その他の情報
Omnicに含まれるもの
有効成分は0.4mgの塩酸タムスロシンです。
その他の成分は次のとおりです。錠剤コア内:マクロゴール7,000,000、マクロゴール8,000、ステアリン酸マグネシウム(E470b)、ブチルヒドロキシトルエン(E321)、無水コロイドシリカ(E551)。錠剤コーティング中:ヒプロメロース(E464)および染料酸化鉄黄色(E172)。
オムニックの外観と箱の中身
オムニック錠は丸く、黄色で、フィルムコーティングされており、「04」とマークされています。
オムニック錠は、オムニック0.4mg徐放性フィルムコーティング錠の名前で印刷されたカートンボックスに含まれるアルミニウムブリスターにパッケージされています。
パックには、10、14、18、20、28、30、45、50、56、60、90、100、または200錠が含まれています。
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。