有効成分:Macrogol
経口液剤用ISOCOLANパウダー
なぜIsocolanが使用されるのですか?それはなんのためですか?
薬物療法のカテゴリー
浸透圧作用のある下剤-Macrogol、組み合わせ
治療上の適応症
- 便秘の治療。
- 大腸を完全に空にする必要がある臨床状態(例:術前の準備、診断調査など)。
Isocolanを使用すべきでない場合の禁忌
- 重度の炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病など)または症候性狭窄に関連する中毒性巨大結腸症、
- 胃腸穿孔または胃腸穿孔のリスク、
- イレウスまたは腸閉塞の疑い、
- 原因不明の腹痛症候群、
- マクロゴール(ポリエチレングリコール)またはいずれかの賦形剤に対する過敏症、
- 急性大腸炎、吐き気、嘔吐、蠕動の著しい強調または減少、直腸出血(これらの徴候および症状の1つまたは複数の存在は、下剤の使用を禁じる病的状態の存在を排除するために適切な医療処置を必要とします(前を参照)ポイント)、
- 重度の脱水状態、
- 8歳未満で体重が20kg未満の子供は、一般的に妊娠中は禁忌です(特別な警告のセクションを参照)。
使用上の注意Isocolanを服用する前に知っておくべきこと
マクロゴール(ポリエチレングリコール)を含む医薬品で、非常にまれなアレルギー反応(発疹、蕁麻疹、浮腫)の症例が報告されています。アナフィラキシーショックの例外的な症例が報告されています。イソコランには砂糖やポリオールが含まれていないため、糖尿病患者やガラクトースを含まない食事をしている患者に処方することができます。
逆流性吸引のリスクがあるため、心障害または腎臓の患者、嚥下反射および精神状態が損なわれている患者には、この薬を特に注意して投与する必要があります。腸管腔を閉塞する病変の疑いがある場合、および/または腹痛、吐き気、および/または嘔吐がある場合は、薬を使用しないでください。下剤を繰り返し使用すると、さまざまな種類の中毒や損傷を引き起こす可能性があります。
便秘の治療のために下剤を長期間使用することはお勧めしません。
高齢者や健康状態が悪い場合は、処方の前に「リスク/ベネフィット比の正確な評価」を行う必要があります。
子供の場合、薬は医師に相談した後にのみ使用できます。慢性または再発性便秘の治療には、診断、薬の処方、および治療中の監視のために常に医師の介入が必要です。
2週間以上続く以前の排便習慣(排便の頻度と特徴)の突然の変化から必要が生じた場合、または下剤の使用が効果をもたらさない場合は、医師に相談してください。
相互作用どの薬物または食品がIsocolanの効果を変更できるか
下剤は、腸内で費やされる時間を短縮し、したがって、同時に経口投与される他の薬物の吸収を減らすことができます。
したがって、下剤と他の薬を同時に摂取することは避けてください。薬を服用した後、Isocolanを服用する前に少なくとも2時間の間隔を空けてください。
甘草を使用すると、低カリウム血症のリスクが高まります。処方箋がない場合でも、最近他の薬を服用したことがあるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
便秘を薬で治療することは、健康的なライフスタイルと食事の補助にすぎません。たとえば、次のようになります。
- 水分と繊維の摂取量の増加、
- 適切な身体活動と腸の運動性の再教育。
下痢の場合は、水と電解質のバランスが崩れやすい患者(高齢者、肝不全または腎不全の患者、利尿薬を服用している患者など)に注意を払い、電解質チェックを行う必要があります。
下剤の乱用(頻繁または長期の使用または過剰な投与)は、水、ミネラル塩(特にカリウム)および他の必須の栄養素の結果としての損失を伴う持続性の下痢を引き起こす可能性があります。
重症の場合、脱水症または低カリウム血症(血中カリウムの減少)が発症する可能性があり、特に強心配糖体、利尿薬、またはコルチコステロイドによる同時治療の場合、心臓または神経筋の機能障害を引き起こす可能性があります。
下剤、特に接触性下剤(刺激性下剤)の乱用は、中毒(したがって、徐々に投与量を増やす必要がある)、慢性便秘、および正常な腸機能の喪失(腸のアトニー)を引き起こす可能性があります。
液体が豊富な食事は薬の作用を促進します。
妊娠と母乳育児。妊娠中または授乳中の薬の使用に関する適切で十分に管理された研究はありません。したがって、胎児または乳児へのリスクの可能性に関して母親への期待される利益を評価した後、医師の直接の監督下で、必要な場合にのみ薬を使用する必要があります。
薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください。
投与量、投与方法および投与時間イソコランの使用方法:薬
イソコランの効果は、投与後24〜48時間で発生します。
小児では、3か月を超える治療の臨床データが不足しているため、治療は3か月を超えてはなりません。
治療によって誘発される腸の運動性の回復は、健康的なライフスタイルと食事療法によって維持されなければなりません。
1日の投与量は、臨床効果に応じて調整する必要があり、1日おきに1袋、1日おきに(特に子供では)1日2袋まで変えることができます。
腸の浄化
大人
推奨用量は4リットル(それぞれ500mlの水に溶解した34.8gの8袋-パッケージに含まれている場合は500mlの容器を使用できます)、単回投与、検査前の午後、または分割して服用することです検査前夜2リットルと検査同朝2リットルの2回に分けて、摂取量は15分ごとに250ml、4リットルがなくなるまで1回分を摂取することが望ましい最初の避難通常、投与開始から約90分後に発生します。直腸からの流出がなくなるまで飲み続ける必要があります。3〜4時間の絶食後に製剤を摂取する必要があります。いずれの場合も、固形食品は摂取の2時間前から検査まで摂取しないでください。一方、給水は無料で、冷却すると溶液はより快適になります。
便秘の治療。
大人
34.8gの小袋を500mlの水に溶かして、食事から15〜30分で取り出し、必要に応じて17.4 gの小袋(250 mlの水に溶かす)を使用して、6〜12時間後に繰り返すこともできます。個々の反応と必要な効果に応じて、8.7 g(125 mlの水に溶解)。下剤効果とアルバスの規則化を維持および強化するために、最初から8.7 gの小袋(125 mlに溶解)または17.4 g(250 mlの水に溶解)を使用できます。)1〜2回個々の対応と必要な効果に応じて確立されるスキームに従って、数日間の1日。就寝前の夕方に服用することで、より良い効能が得られます。
子供(8歳以上で体重が20kg以上)
たとえば、125mlの水に溶解した8.7gの小袋または250mlの水に溶解した17.4gを使用して、12時間後に摂取を繰り返すか、必要な効果に関連して医師が確立したスキームに従って、比例して用量を減らします。個人の感度。
準備の方法
溶液を即席で調製するために、小袋の内容物を容器に注ぎ、小袋に示された量の水を正確に満たした後、よく振って均一な溶液を得て、15〜30分かけてゆっくりと飲みます。 17.4 gパックでは、1/2袋を使用して半分の容量(125 mlの水)に希釈することができます。すぐに飲み込まない場合は、溶液を冷蔵庫に保管し、いずれの場合も、調製後48時間以内に使用する必要があります。再構成された溶液に他の成分を加えないでください。
過剰摂取Isocolanを飲みすぎた場合の対処方法
過剰な投与は下痢を引き起こす可能性があり、治療を一時的に停止したり、投与量を減らしたりすると下痢が消えます
下痢または嘔吐による過度の水分喪失は、電解質の不均衡の修正を必要とする場合があります。一般的には保守的な対策で十分です。あなたはたくさんの水分、特にフルーツジュースを与えられるべきです。
大量のポリエチレングリコールと電解質が経鼻胃管を介して投与された場合の誤嚥の症例が報告されています。口腔運動機能障害を呈する神経学的損傷のある子供は、特に誤嚥のリスクがあります。
下剤乱用に関する「特別な警告」も参照してください。
ISOCOLANを誤って飲み込んだり飲み込んだりした場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院に行ってください。 ISOCOLANの使用について疑問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用Isocolanの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、ISOCOLANは副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もが副作用を感じるわけではありません。
有害反応は、以下のカテゴリーを使用して頻度別にリストされています。非常に一般的(≥1/ 10)。一般的(≥1/ 100年
成人人口
以下の表に記載されている望ましくない影響は、臨床試験中(600人の成人患者を含む)および市販後の使用から報告されています。一般に、望ましくない影響は軽微で一過性であり、主に胃腸系に関係していました。
高用量は下痢を引き起こす可能性があり、治療を停止してから24〜48時間以内に消えます。その後、治療は低用量で再開することができます。
客観的(体重)生命(血圧)生化学的パラメーター(ヘマトクリット値、ヘモグロビン、ナトリウム、カリウム、塩素血症、重炭酸塩、pCO2)に関する管理された研究では、有意な変化は報告されていません。おそらく管腔膨満、加速された通過、頻繁な排便に続く迷走神経または交感神経緊張の変化に続発する低運動亢進性心不整脈の報告があります。
小児人口
以下の表に記載されている望ましくない影響は、6か月から15歳までの147人の子供を含む臨床試験および市販後の使用から報告されています。
成人人口に関しては、副作用は一般的に軽微で一過性であり、主に胃腸系に影響を及ぼしました。
*下痢は肛門周囲の炎症を引き起こす可能性があります
このような場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。このリーフレットに記載されている指示に従うことで、副作用のリスクを軽減できます。
副作用が深刻になった場合、またはこのリーフレットに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師にご連絡ください。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
パッケージに記載されている有効期限をご覧ください。
有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
警告:パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
保管上の注意
製品を湿気から保護するために、元のパッケージに薬を保管してください。再構成された溶液は、2〜8°C(冷蔵庫内)で保管し、調製後48時間以内に使用する必要があります。残りの溶液は廃棄する必要があります。
子供の手の届くところや視力に近づかないでください
薬は廃水や家庭ごみとして処分しないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
組成および剤形
構成
賦形剤:チクロナトリウム、アセスルファムK、サッカリン、天然フレーバー
剤形と包装
経口液剤用粉末。
パック:
- 34.8 gの2つまたは4つまたは8つの小袋、それぞれに溶液の即時調製用の500mlプラスチック容器が付いています
- 34.8gの小袋8個、
- 17.4gの小袋8個
- 8.7gの小袋8個
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
経口液剤用イソコロン粉末
02.0定性的および定量的組成
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形
経口液剤用粉末。
04.0臨床情報
04.1治療適応
-便秘の治療。
-大腸を完全に空にする必要がある臨床状態(例:術前の準備、診断調査など)。
04.2投与の形態と方法
イソコランの効果は、投与後24〜48時間で発生します。
小児では、3か月を超える治療の臨床データが不足しているため、治療は3か月を超えてはなりません。
治療によって誘発される腸の運動性の回復は、健康的なライフスタイルと食事療法によって維持されなければなりません。
1日の投与量は、臨床効果に応じて調整する必要があり、1日おきに1袋、1日おきに(特に子供では)1日2袋まで変えることができます。
腸の浄化
大人
推奨用量は4リットル(それぞれ500mlの水に溶解した34.8gの8袋-パッケージに含まれている場合は500mlの容器を使用できます)、単回投与、検査前の午後、または分割して服用することです検査前夜2リットルと検査同朝2リットルの2回に分けて、摂取量は15分ごとに250ml、4リットルがなくなるまで1回分を摂取することが望ましい最初の避難通常、投与開始から約90分後に発生します。直腸からの流出がなくなるまで飲み続ける必要があります。3〜4時間の絶食後に製剤を摂取する必要があります。いずれの場合も、固形食品は摂取の2時間前から検査まで摂取しないでください。一方、給水は無料で、冷却すると溶液はより快適になります。
便秘の治療。
大人
34.8gの小袋を500mlの水に溶かして、食事から15〜30分で取り出し、必要に応じて17.4 gの小袋(250 mlの水に溶かす)を使用して、6〜12時間後に繰り返すこともできます。個々の反応と必要な効果に応じて、8.7 g(125 mlの水に溶解)。緩解効果とアルバスの調節を維持および強化するために、最初から8.7 gの小袋を使用できます(〜個々の反応と必要な効果に応じて確立されるスキームに従って、125mlに溶解する)または17.4g(250mlの水に溶解する)を1日1〜2回、数日間。
就寝前の夕方に服用することで、より良い効能が得られます。
子供(8歳以上で体重が20kg以上)
たとえば、125mlの水に溶解した8.7gの小袋または250mlの水に溶解した17.4gを使用して、12時間後に摂取を繰り返すか、必要な効果に関連して医師が確立したスキームに従って、比例して用量を減らします。個人の感度。
準備の方法
溶液を即席で調製するために、小袋の内容物を容器に注ぎ、小袋に示された量の水を正確に満たした後、よく振って均一な溶液を得て、15〜30分かけてゆっくりと飲みます。
17.4 gパックでは、1/2袋を使用して半分の容量(125 mlの水)に希釈することができます。すぐに飲み込まない場合は、溶液を冷蔵庫に保管し、いずれの場合も、調製後48時間以内に使用する必要があります。再構成された溶液に他の成分を加えないでください。
04.3禁忌
-重度の炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病など)または症候性狭窄に関連する中毒性巨大結腸症、
-胃腸穿孔または胃腸穿孔のリスク-腸閉塞または腸閉塞の疑い、
-原因不明の腹痛症候群、
-マクロゴール(ポリエチレングリコール)またはいずれかの賦形剤に対する過敏症-急性大腸炎、悪心、嘔吐、蠕動の著しい強調または減少、直腸出血(これらの徴候および症状の1つまたは複数の存在は、下剤の使用を禁じる病的状態の存在を除外する(前のポイントを参照)。
-重度の脱水状態;
-8歳未満で体重が20kg未満の子供。
-一般的に妊娠中は禁忌です。 (パラメーター4.6を参照)
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
警告
便秘を薬で治療することは、健康的なライフスタイルと食事の補助にすぎません。たとえば、次のようになります。
-水分と繊維の摂取量の増加、
-適切な身体活動と腸の運動性の再教育。
下痢の場合は、水と電解質のバランスが崩れやすい患者(高齢者、肝不全または腎不全の患者、利尿薬を服用している患者など)に注意を払い、電解質チェックを行う必要があります。
使用上の注意
マクロゴール(ポリエチレングリコール)を含む医薬品で、非常にまれなアレルギー反応(発疹、蕁麻疹、浮腫)の症例が報告されています。アナフィラキシーショックの例外的な症例が報告されています。
イソコランには砂糖やポリオールが含まれていないため、糖尿病患者やガラクトースを含まない食事をしている患者に処方することができます。
下剤の乱用(頻繁または長期の使用または過剰な投与)は、水、ミネラル塩(特にカリウム)および他の必須の栄養素の結果としての損失を伴う持続性の下痢を引き起こす可能性があります。
重症の場合、脱水症または低カリウム血症の発症が可能であり、特に強心配糖体、利尿薬、またはコルチコステロイドによる同時治療の場合、心臓または神経筋の機能障害を引き起こす可能性があります。
下剤、特に接触性下剤(刺激性下剤)の乱用は、中毒(したがって、徐々に投与量を増やす必要がある)、慢性便秘、および正常な腸機能の喪失(腸のアトニー)を引き起こす可能性があります。
下剤を繰り返し使用すると、さまざまな種類の中毒や損傷を引き起こす可能性があります。
逆流性吸引のリスクがあるため、心障害または腎臓の患者、嚥下反射および精神状態が損なわれている患者には、この薬を特に注意して投与する必要があります。
高齢者や健康状態が悪い場合は、処方の前にリスク/ベネフィット比を注意深く評価する必要があります。
便秘の治療のために下剤を長期間使用することはお勧めしません。
慢性または再発性便秘の治療には、診断、薬の処方、および治療中の監視のために常に医師の介入が必要です。
下剤の必要性が2週間以上続いた以前の排便習慣(排便の頻度と特徴)の突然の変化に由来する場合、または下剤の使用が効果をもたらさない場合、医師による注意深い評価が不可欠です。
液体が豊富な食事は薬の作用を促進します。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
相互作用の研究は行われていません。
下剤は、腸内で費やされる時間を短縮し、したがって、同時に経口投与される他の薬物の吸収を減らすことができます。
したがって、下剤と他の薬を同時に摂取することは避けてください。薬を服用した後、下剤を服用する前に少なくとも2時間の間隔を空けてください。
甘草の使用は低カリウム血症のリスクを高めます。
04.6妊娠と授乳
妊娠中または授乳中の薬の使用に関する適切で十分に管理された研究はありません。したがって、胎児または乳児へのリスクの可能性に関して母親への期待される利益を評価した後、医師の直接の監督下で、必要な場合にのみ薬を使用する必要があります。
04.7機械の運転および使用能力への影響
機械を運転して使用する能力に関する研究は行われていません。
04.8望ましくない影響
有害反応は、以下のカテゴリーを使用して頻度別にリストされています。非常に一般的(≥1/ 10)。一般的(≥1/ 100年
成人人口
以下の表に記載されている望ましくない影響は、臨床試験中(600人の成人患者を含む)および市販後の使用から報告されています。一般に、望ましくない影響は軽微で一過性であり、主に胃腸管に関係していました。
高用量は下痢を引き起こす可能性があり、治療を停止してから24〜48時間以内に消えます。その後、治療は低用量で再開することができます。
客観的(体重)生命(血圧)生化学的パラメーター(ヘマトクリット値、ヘモグロビン、ナトリウム、カリウム、塩素血症、重炭酸塩、pCO2)に関する管理された研究では、有意な変化は報告されていません。おそらく管腔膨満、加速された通過、頻繁な排便に続く迷走神経または交感神経緊張の変化に続発する低運動亢進性心不整脈の報告があります。
小児人口
以下の表に記載されている望ましくない影響は、6か月から15歳までの147人の子供を含む臨床試験および市販後の使用から報告されています。
成人人口に関しては、副作用は一般的に軽微で一過性であり、主に胃腸系に影響を及ぼしました。
*下痢は肛門周囲の炎症を引き起こす可能性があります
疑わしい副作用の報告
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。 //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9過剰摂取
過剰な投与は下痢を引き起こす可能性があり、治療を一時的に中止したり、投与量を減らしたりすると下痢が消えます。
下痢または嘔吐による過度の水分喪失は、電解質の不均衡の修正を必要とする場合があります。一般的には保守的な対策で十分です。あなたはたくさんの水分、特にフルーツジュースを与えられるべきです。
大量のポリエチレングリコールと電解質が経鼻胃管を介して投与された場合の誤嚥の症例が報告されています。口腔運動機能障害を呈する神経学的損傷のある子供は、特に誤嚥のリスクがあります。
下剤乱用についてセクション4.4で報告されていることも参照してください。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
ATC:A06AD65。医薬品カテゴリー:浸透圧性緩下薬-Macrogol、協会。
処方は、小腸による水およびナトリウムの吸収の遮断を可能にし、腸管全体に沿ったさらなる水電解交換を防ぐために、細胞外環境における管腔内等浸透圧含有量を維持するようなものである。
したがって、結果は、比較的短時間で、腸の吸収能力を飽和させ(正常な被験者では2から4リットル)、水分含有量の漸進的な増加を決定するような量の液体の結腸への通過です。適切な投与量で、液体で透明な直腸流出が得られるまで、便を排出します。この効果は、主に2つの分子(硫酸ナトリウムとマクロゴール(またはポリエチレングリコール-PEG)4000)の複合作用に起因します。硫酸イオンは吸収性が低く、2つのメカニズムによってナトリウム(および二次的に水の)の吸収を大幅に減らすことができます。 :1)Clイオンの置換による中性NaClポンプの抑制。 2)不活性で非吸収性の溶質(分子量が3250〜4000のマクロゴール)の添加による負の経粘膜電位の誘導。これは、用量依存的な作用により、浸透圧メカニズムにより、水、したがって管腔内容積の収縮。マクロゴール4000のサイズの高分子は、理論的には胃腸管から部分的に吸収される可能性がありますが、現在、このイベントが臨床的に無関係であるという説得力のある証拠があります。健康なボランティアに投与されたMacrogol4000の糞便回復(または回腸吻合患者の回腸流出)を通じて実施された薬物動態試験、0.06%から最大2.5%の範囲の製品の全身吸収。
05.2薬物動態特性
静脈内投与された高分子量PEGは、投与量の85%から96%の割合で尿路から排泄されるため、腎臓は循環産物のほぼ独占的な排泄物を表しています。
一方、経口投与後は、尿中に回収される割合はごくわずかです(正常な被験者ではわずか0.06%、潰瘍性大腸炎の患者では0.09%)。これは、腸管吸収がほぼ完全に欠如していることを示し、最大限の保証を提供するためです。化合物の一般的な耐容性の観点から。
他の速度論的研究もまた、経口投与された高分子量PEGが、回腸瘻造設の場合、糞便流出物または回腸流出物から実質的に完全に回収されることを明確に示している。
全体としての調製物の特徴は、腸管腔と全身液との間の水電解交換の欠如である。この特性は、高分子量PEGの薬理学的不活性に加えて、製剤の高い耐容性を十分に説明しています。
体循環における同じ水の「負荷」の欠如は、間脳の渇き制御センターの刺激の欠如を含み、したがって、大量の液体の摂取を阻害する神経反射の「飽和」の欠如を伴う。
05.3前臨床安全性データ
高分子量PEG(タイプ4000)の単回投与の一般的な忍容性は、存在し、約250gの単回経口投与で実施された実験に言及している広範な臨床文書によっても示されているように示されているようです。
ラットで経口投与された高分子量PEGのLD50は> 50 g / kgでした。 50 g / kgの同じ用量は、ウサギの高窒素血症のわずかな増加のみを引き起こしました。
犬に最大90mg / kgのPEG4000を2〜12か月間非経口投与しても、肝臓や腎臓などの主要な臓器やシステムに肉眼的または顕微鏡的(組織学的)な変化は生じませんでした。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
チクロナトリウム;アセスルファムK;サッカリン;ナチュラルフレーバー。
06.2非互換性
適用できない。
06.3有効期間
3年。
06.4保管に関する特別な注意事項
製品を湿気から保護するために、薬を元のパッケージに入れておいてください。
一方、再構成された溶液は、2〜8°C(冷蔵庫内)で保存し、調製後48時間以内に使用する必要があります。残留溶液は廃棄する必要があります。
06.5即時包装の性質および包装の内容
結合紙/アルミニウム/ポリエチレンのヒートシールバッグ。
パック:
-34.8 gの2つまたは4つまたは8つの小袋、それぞれに溶液の即時調製用の500mlプラスチック容器が付いています
-34.8 gの小袋8個、
-17.4gの小袋8個
-8.7gの小袋8個
06.6使用および取り扱いに関する指示
特にありません。
07.0マーケティング承認保持者
GIULIANI S.p.A-パラギ2経由、20129-ミラノ
08.0マーケティング承認番号
経口液剤用ISOCOLAN粉末、容器付き34.8 gの2袋-AIC:027593019
経口液剤用ISOCOLAN粉末、容器付き34.8 gの4袋-AIC:025793021
経口液剤用ISOCOLAN粉末、34.8 gの小袋8個、容器付き-AIC:025793033
経口液剤用ISOCOLAN粉末、34.8 gの小袋8個(容器なし)-AIC:027593045
経口液剤用ISOCOLAN粉末、17.4 gの小袋8個(容器なし)-AIC:027593060
経口液剤用ISOCOLAN粉末、容器なしで8.7 gの8袋-AIC:025793072
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません.
09.0最初の承認または承認の更新の日付
最初の承認日:1992年5月5日
A.I.Cの更新日:2007年1月
10.0本文の改訂日
2014年9月