有効成分：ソルビトール
SORBICLIS 36.00 g / 120 ml + 0.24 g / 120ml直腸液
なぜソルビクリスが使われるのですか？それはなんのためですか？
PHARMACO-THERAPEUTIC CATEGORY
下剤。
治療上の適応症
便秘。
Sorbiclisを使用すべきでない場合の禁忌
製品の成分に対する過敏症。粘膜病変を伴う肛門直腸の愛情。胆道の機械的閉塞。肝不全。胆石。
使用上の注意ソルビクリスを服用する前に知っておくべきこと
腹痛、吐き気、嘔吐がある場合は、下剤を使用しないでください。
相互作用どの薬や食品がソルビクリスの効果を変えることができるか
この製品は、流動パラフィン、他の薬剤、およびそれを含む鉱油または下剤と組み合わせて使用しないでください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
長時間の治療には使用しないでください。感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。下剤を継続して使用すると、さまざまな種類の中毒や損傷を引き起こす可能性があります。
便秘が続く場合は、医師にご相談ください。
妊娠中または授乳中は、医師の直接の監督下で本当に必要な場合にのみ使用してください。
医薬品を子供の視界や手の届かないところに保管してください。
投与量、投与方法および投与時間Sorbiclisの使用方法：Posology
浣腸用のボトルのすべての内容。カニューレカバーを押し下げて、シーリングメンブレンに穴を開けます。
推奨用量を超えないでください。
副作用Sorbiclisの副作用は何ですか
この製品は忍容性が良好です。アプリケーションに対する不寛容または不快感の現象は報告されていません。
時折、子供にのみ、接種物の急速な排出を伴う一過性の失禁が発生する可能性があります。
このリーフレットに記載されていない望ましくない影響がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
有効期限と保持
警告：パッケージに記載されている有効期限を超えて薬を使用しないでください。
締め切り ">その他の情報
構成
ソルビクリス36.00g / 120 ml + 0.24 g / 120 ml
100 mlに含まれるもの：有効成分：70％ソルビトールは結晶化できません30.00 g;ジオクチルソジオスルホコハク酸塩0.20g。 EXCIPIENT1：ナトリウムメチルp-ヒドロキシベンゾエート;精製水。
Sorbiclisの子供たちの直腸液
100 mlに含まれるもの：有効成分：70％ソルビトールは結晶化できませんg 10.00;ジオクチルソジオスルホスクシネートg0.008。賦形剤：p-ヒドロキシ安息香酸メチルナトリウム;精製水。
剤形と内容
直腸液。ボトル120ml。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
SORBICLIS
02.0定性的および定量的組成-
成虫のソルビクリス
100mlに含まれるもの：
小児ソルビクリス
100mlに含まれるもの：
03.0剤形-
直腸使用のための解決策。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
便秘。
04.2投与の形態と方法-
浣腸用のボトルのすべての内容。ボトルを開ける方法：シール膜を貫通するためにカニューレカバーを完全に押します。推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌-
製品の成分に対する過敏症。粘膜病変を伴う肛門直腸の愛情。胆道の機械的閉塞。肝不全。胆石。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
下剤を継続して使用すると、さまざまな種類の中毒や損傷を引き起こす可能性があります。
長時間の治療には使用しないでください。感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。
便秘が続く場合は、医師にご相談ください。
この薬は子供の手の届かないところに保管してください。
腹痛、吐き気、嘔吐がある場合は、下剤を使用しないでください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
この製品は、流動パラフィン、他の薬剤、およびそれを含む鉱油または下剤と組み合わせて使用しないでください。
04.6妊娠と母乳育児-
直接の医学的監督の下で、本当に必要な場合にのみ使用してください。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
禁忌はありません。
04.8望ましくない影響-
この製品は忍容性が高く、塗布による不耐性や不快感の兆候は報告されていません。小児にのみ、時折、接種物の急速な排出を伴う一過性の失禁が発生する場合があります。
このリーフレットに記載されていない望ましくない影響がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の症例はこれまで報告されていません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
ソルビトールは、高浸透圧濃度で、直腸に導入された後、浸透圧効果によって周囲の組織から他の水を引き出し、腸の内容物の量を増やします。
この体積の増加は、腸壁に肛門周囲の影響をもたらし、糞便塊のほぼ自然な排出を引き起こします。
ドキュセートナトリウムは、洗剤と乳化特性を備えた陰イオン界面活性剤です。
表面張力を下げることにより、糞便への水分の浸透を促進し、便を柔らかくしやすくします。
05.2「薬物動態特性-
ソルビトールは、経口および直腸投与後の胃腸管からの吸収が不十分です。生体内では組織にほとんど浸透せず、主に肝臓でフルクトースに代謝され、ソルビトールの一部は直接グルコースに変換されます。
ドキュセートナトリウムは消化管から吸収され、高濃度で胆汁に分泌されます。
05.3前臨床安全性データ-
2つの有効成分の毒性は非常に控えめです。 100gの静脈内投与量のソルビトールは無毒でした。
ドキュセートナトリウムは薬理学的に不活性であると考えられていました。ラットでのみ、胃内容排出を遅らせる作用があることが示されました。しかし、ドキュセートナトリウムを繰り返し摂取した後でも、腸粘膜の病変や腸管出血は観察されていません。
ドキュセートは、他の薬物の胃腸および肝臓での吸収を促進し、その結果、それらの活性を高め、その結果、毒性を高めることができます。流動パラフィンと一緒に投与してはなりません。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
大人のソルビクリス
p-ヒドロキシ安息香酸メチルナトリウム;精製水。
小児ソルビクリス
p-ヒドロキシ安息香酸メチルナトリウム;精製水。
06.2非互換性 "-
彼らは判明しません。
06.3有効期間 "-
無傷で適切に保管されたパッケージで60か月。
06.4保管に関する特別な注意事項-
なし。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
大人
カニューレがすでに口に挿入されているベローズ付きのポリエチレンボトル-120ml-。
子供達
カニューレがすでに口に挿入されているベローズ付きのポリエチレンボトル-120ml-。
06.6使用と取り扱いの説明-
使用する前に、カニューレカバーを押し下げてシーリングメンブレンに穴を開けます。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
PharmaceuticalLaboratorySITSpecialitàIgienicoTerapeuticheS.r.l。 -Cavour 70経由、Mede（PV）。
08.0マーケティング承認番号-
大人：AIC011825015。
子供：AIC011825027。
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
2000年6月1日。
10.0テキストの改訂日-
2001年8月。
