デスロラタジンテバとは何ですか？
デスロラタジンテバは、有効成分のデスロラタジンを含む薬です。薬は錠剤（5mg）の形で入手できます。
デスロラタジンテバは「ジェネリック医薬品」です。これは、デスロラタジンテバが、欧州連合（EU）ですでに認可されているAeriusと呼ばれる「参照薬」に類似していることを意味します。ジェネリック医薬品の詳細については、こちらの質問と回答を参照してください。
デスロラタジンテバは何に使用されますか？
デスロラタジンテバは、アレルギー性鼻炎（「干し草熱などのアレルギー」や「ダストマイトアレルギー」などのアレルギーによる鼻腔の炎症）や「じんましん」（「アレルギーによる皮膚の状態」など）の症状を和らげるために使用されます。かゆみや発疹）。
薬は処方箋がなければ入手できません。
デスロラタジンテバはどのように使用されますか？
成人および青年（12歳以上）の推奨用量は、1日1回1錠です。
デスロラタジンテバはどのように機能しますか？
デスロラタジンテバの有効成分であるデスロラタジンは、抗ヒスタミン薬です。これは、アレルギー症状を引き起こす体内に存在する物質であるヒスタミンが通常固定されている受容体をブロックすることによって機能します。受容体が遮断されると、ヒスタミンはその効果を発揮できないため、アレルギー症状の減少が観察されます。
デスロラタジンテバはどのように研究されてきましたか？
Desloratadine Tevaはジェネリック医薬品であるため、患者の研究は、その医薬品が参照医薬品であるAeriusと生物学的に同等であることを確認するためのテストの確立に限定されています。 2つの薬は、体内で同じレベルの活性物質を生成する場合、生物学的に同等です。
デスロラタジンテバの利点とリスクは何ですか？
デスロラタジンテバはジェネリック医薬品であり、参照薬と生物学的に同等であるため、その利点とリスクは参照薬と同じであると見なされます。
デスロラタジンテバが承認されたのはなぜですか？
CHMPは、EUの要件に従って、デスロラタジンテバは同等の品質を持ち、Aeriusと生物学的に同等であることが示されていると結論付けました。したがって、CHMPは、Aeriusの場合と同様に、利益が特定されたリスクを上回ると考え、デスロラタジンテバの販売承認の付与。
デスロラタジンテバに関する詳細情報
2011年11月24日、欧州委員会は、欧州連合全体で有効なデスロラタジンテバの「販売承認」を発行しました。
デスロラタジンテバ療法の詳細については、添付文書（EPARに含まれています）を読むか、医師または薬剤師に連絡してください。
この要約の最終更新：2011年10月。
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