抗生物質とは何ですか?
抗生物質は、生物によって処理されるか、実験室で生成される物質であり、細菌の死を引き起こしたり、細菌の増殖を防ぐことができます。
薬剤感受性:各ディスクは異なる抗生物質に浸されています。ダークハローが欠落している場合、それは抗生物質が培地に播種された細菌を殺すのに効果的であることを意味します。
抗生物質と化学療法の違い
どちらも抗菌薬です。違いは、もともと、化学療法薬は合成薬であるのに対し、抗生物質は「天然起源」であるという事実に基づいていました。後者は、例えば、真菌(カビ)または特定の細菌(ストレプトミセテス)の代謝に由来します。
抗生物質は絶え間なく進化する医薬品のカテゴリーであり、そのために多くの天然分子が化学的に修飾されて、半合成薬と呼ばれる新薬が得られています。
機能分類
微生物への影響に応じて、抗菌剤は次のように分類されます。
- 静菌性抗生物質:それらは細菌の成長を阻止し、生物によるその除去を促進します。
- 抗生物質殺菌剤:細菌の死を決定します。
殺菌剤
バクテリオスタット
アミノグリコシド
ベタラクタミン
キノロン
サイクロセリン
コトリモキサゾール
ダプトマイシン
ホスホマイシン
糖ペプチド
イソニアジド
ニトロイミダゾール
ピラジナミド
ポリペプチド
リファマイシン
ストレプトグラミン
フシジン酸
アンフェニコリ
ダプソン
エタンブトール
リンコサミド
マクロライド
ニトロフラン
ノボビオシン
スルホン
スルホンアミド
テトラサイクリン
多くの場合、静菌または殺菌活性は摂取量に依存します。
私たちが話す行動の範囲に基づいて:
- 広域スペクトル抗生物質:グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に対して有効です。
- 厳格なスペクトル抗生物質:特定の細菌にのみ作用します。
相乗効果と拮抗作用
- 相乗効果の概念:2つの抗生物質は、一緒に使用するとその活性を高めます。実際、それらは2つの異なるターゲットに作用します。たとえば、1つ目はタンパク質合成を阻害し、2つ目は核酸の合成を阻害します。
- 抗生物質の概念:2つの抗生物質の活性は、両方が同じ生物学的標的に作用する場合のように、互いに影響を及ぼします。
いくつかの抗生物質の組み合わせは、多菌感染症の治療、耐性微生物の出現の防止、または相乗効果の達成に使用できます。たとえば、マルチセラピーはエイズの治療や頻繁に突然変異を起こす微生物に使用されます。
化学療法
それらは代謝拮抗剤として作用し、特定の反応を触媒する酵素と基質を奪い合う薬です。
スルファミド:ヌクレオチドとアミノ酸の形成に不可欠な基質である葉酸の合成を阻害することによって作用します。バクテリアが前駆体から葉酸を合成する間、人間は葉酸を摂取します(バクテリアの壁はこれらの物質に対して不浸透性であるため)。この仮定のおかげで、スルホンアミドはバクテリアに対して毒性がありますが、人間にとっては毒性がありません。これらの抗生物質の作用を逃れる唯一の微生物は、腸のキロから葉酸を吸収することができる腸の腸球菌です。
スルホンアミドは、パラアミノ安息香酸(葉酸の細菌合成に必要な基質)に似た構造を持ち、その酵素(それらがそれを隔離することによって結合する)を求めてそれと競合します。
トリメトプリム:非常に広範囲にわたる化学療法。それは葉酸の細菌産生を阻害しますが、それらの合成につながる一連の生化学的ステップでは、スルホンアミドとは異なるレベルで作用します。
QUINOLONES:ナリジクス酸に由来する化学療法薬。トポイソメラーゼIIを阻害することによって作用します。このタンパク質は、ジャイレースとも呼ばれ、細菌DNAの巻き戻しと巻き戻しを可能にする2つのサブユニットAとBで構成されています。サブユニットAはDNAを切断します。キノロンは、ジャイレースのAサブユニットを阻害し、それによって細菌DNAの複製を阻害することによって作用します(ノボビアシンは代わりにBサブユニットで活性であるため、 「キノロンとの相乗作用)。
抗生物質のカテゴリー
抗生物質は、生物学的標的に基づいて区別できるため、次の能力に基づいて区別できます。
- 細胞壁合成を阻害する(ペニシリンとセファロスポリン)
- 細胞壁の脂質構造を破壊する(ポリミキシン)
- リボソームのマイナー(30s)サブユニット(テトラサイクリンやゲンタマイシンを含むアミノグリコシドなど)またはクロラムフェニコールやマクロライドなどのメジャー(50s)サブユニットに作用することにより、タンパク質合成を阻害します。
- DNAの複製(ノボビオシン)またはRNAへの転写(リファマイシン)に作用することにより、核酸の合成を阻害します。
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