有効成分:止瀉薬協会
STREPTOMAGMA®止瀉薬
Streptomagmaが使用されるのはなぜですか?それはなんのためですか?
それは何ですか
Streptomagmaは止瀉薬です。
なぜそれが使われるのか
Streptomagmaは、非特異的下痢の対症療法に使用されます。
Streptomagmaを使用すべきでない場合の禁忌
製品の成分に対する過敏症。腎不全。低リン血症。
使用上の注意ストレプトマグマを服用する前に知っておくべきこと
妊娠中および授乳中に何をすべきか
製品が正しく使用されていれば禁忌はありません。
相互作用どの薬や食品がストレプトマグマの効果を変えることができるか
アルミニウムの存在により、製品は他の薬物の経口投与を妨げる可能性があり、特にテトラサイクリンの同時投与は避けなければならず、吸収の低下を伴う不溶性複合体を生じさせる可能性があることに留意する必要がありますそしてそのような抗生物質の活動において。
ただし、使用後1〜2時間以内に他の薬剤を経口投与しないことをお勧めします。
警告次のことを知っておくことが重要です。
感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、高熱、血便を伴う下痢の場合は、医師に相談してください。
3歳未満の子供では、ストレプトマグマ懸濁液は、医師に相談し、あなたの場合のリスク/ベネフィット比を医師と評価した後にのみ使用する必要があります。
投与量と使用方法ストレプトマグマの使用方法:投与量
どのくらい、どのように、どのくらいの期間
大人:食事の前に小さじ4杯(1日3回)。
3歳以上の子供:体重に応じて、食事の前に小さじ1〜2杯(1日3回)。
3歳未満の子供:医学的見解によると。
ボトルをしっかりと閉じてください。使用する前に振ってください。
警告:医師の助言なしに、示された用量を超えないでください。警告:短期間の治療にのみ使用してください。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
過剰摂取ストレプトマグマを飲みすぎた場合の対処方法
誤ってストレプトマグマ懸濁液を過剰に摂取/摂取した場合は、すぐに医師に通知するか、最寄りの病院に行ってください。
副作用ストレプトマグマの副作用は何ですか
特に望ましくない影響は知られていない。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
添付文書に記載されていない望ましくない影響については、医師または薬剤師に通知することが重要です。
薬局で入手できる望ましくない影響の報告フォーム(フォームB)を要求して記入します。
有効期限と保持
製品は元のパッケージで室温で保管してください。
警告:パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
医薬品を子供の手の届かないところに保管してください。
締め切り ">その他の情報
構成
100mlに含まれるもの:
- 有効成分:0,954gのAl203を含む水酸化アルミニウムゲル;カオリン10,000g;ペクチン0,900g。
- 賦形剤:ワセリン油、グリセリン、安息香酸ナトリウム、安息香酸、サッカリン、バニリン、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、一塩基性リン酸ナトリウム一水和物、水q.s.
見た目
Streptomagmaは、90mlのボトルに入った懸濁液の形で提供されます。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
STREPTOMAGMA
02.0定性的および定量的組成-
サスペンション
100mlに含まれるもの:有効成分。 2.5%水酸化アルミニウムゲルAl203 ml 36.000;カオリン10,000g;ペクチンg0,900。
タブレット
各錠剤には以下が含まれます:活性化アタパルジャイト350,000 mg;ペクチン45,000mg; 70,000 mg Al203の50%で乾燥した水酸化アルミニウムゲル。
03.0剤形-
経口使用のための懸濁液
タブレット
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
非特異的な性質の下痢の対症療法。
04.2投与の形態と方法-
サスペンション:
大人:小さじ4杯を1日3回、または小袋2袋(1日3回)を食事の前に。
3歳以上の子供:体重に応じて、食事の前に小さじ1〜2杯(1日3回)または小袋1〜2個(1日1回)。
3歳未満の子供:医学的見解によると。
推奨用量を超えないでください。
ボトルをしっかりと閉じてください。使用する前に振ってください。
タブレット
大人:口の中で噛んだり溶かしたりするために2錠、続いて必要に応じて4〜6時間ごとに1錠。
3歳以上の子供:必要に応じて6〜8時間ごとに半分の錠剤。
04.3禁忌-
製品の成分に対する過敏症。腎不全。低リン血症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
高熱を伴う下痢、血便、または2日以上続く症状の場合は、医師にご相談ください。
製品を使用してから1〜2時間以内に他の薬を経口投与しないことをお勧めします。 3歳未満の子供には、STRATOMAGMAは医学的アドバイスに基づいてのみ投与する必要があります。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
アルミニウムの存在により、製品は他の薬物の経口投与を妨げる可能性があり、特にテトラサイクリンの同時投与は避けなければならず、これらの抗生物質の吸収と活性の低下を伴う不溶性複合体を引き起こす可能性があります。
ただし、使用後1〜2時間以内に他の薬剤を経口投与しないことをお勧めします。
04.6妊娠と母乳育児-
製品が正しく使用されていれば禁忌はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
Streptomagmaの使用後、機械の運転および使用能力への影響は報告されていません。
04.8望ましくない影響-
特に望ましくない影響は知られていない。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の現象は報告されていません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
ストレプトマグマ懸濁液は、ペクチン、水酸化アルミニウムゲル、カオリンの組み合わせで構成されています。ストレプトマグマ錠剤は、ペクチン、乾燥水酸化アルミニウムゲル、アタパルジャイトの組み合わせで構成されています。ペクチンは、その親水性のおかげで、下痢便に存在する水に対して「吸収作用」を実行します。さらに、腸粘膜の表面に保護層を形成する傾向があります。水酸化アルミニウムゲルは吸収作用も実行し、Streptomagma Sospensioneでもカオリンの分散機能を実行してコロイド溶液を生成し、カオリンが可能な限り最良の方法でその活性を実行できるようにします。吸収特性により、腸の感染過程で使用されます。錠剤製剤に含まれるアタパルジャイトは、化学的に不活性で本質的に中性の無機物質であり、pHが変化しても吸収特性は変化しません。
05.2「薬物動態特性-
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05.3前臨床安全性データ-
毒物学: Streptomagmaには、すべての薬局方に長期間存在し、急性、亜急性、または慢性毒性に関するデータがない天然物質が含まれています。しかし、確立された使用法では、催奇形性、変異原性、または発がん性の影響はこれまで報告されていません。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
サスペンション:ヴァセリンオイル;グリセリン;安息香酸ナトリウム;安息香酸;サッカリン;バニリン;メチルパラベン;プロピルパラベン;ブチルパラベン;一塩基性リン酸ナトリウム一水和物;水。
錠剤:水和ケイ酸カルシウム;メチルセルロース;ポラクリリンカリウム;ステアリン酸マグネシウム;サッカリンナトリウム;サッカリン;バニリン。
06.2非互換性 "-
非互換性は観察されませんでした。
06.3有効期間 "-
停止:2年
錠剤:4年
06.4保管に関する特別な注意事項-
懸濁液が入っているボトルはしっかりと閉じてください。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
サスペンション:
-90mlのガラス瓶
タブレット
12錠のブリスター(PVCおよびアルミニウム製)
06.6使用と取り扱いの説明-
なし
07.0「マーケティング承認」の保有者-
WYETH LEDERLE SpA-Nettunense経由、90-アプリーリア(LT)
Wyeth-AyerstLab。USAの下でライセンス供与
販売ディーラー:WHITEHALL ITALIA SpA-Via G.Puccini n.3-20121 Milan
08.0マーケティング承認番号-
懸濁液の90mlボトル:AIC n.011068032
12錠:AIC n.011068044
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
懸濁液の90mlボトル:12.1.1961 /31.5.2000
12錠:13.7.1985 / 31.5.2000
懸濁液の6つの単回投与小袋:26.9.96 / 31.5.2000
10.0テキストの改訂日-
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