有効成分:ルバーブ、カスカラ、リンドウ、ボルド
AMARO MEDICINAL GIULIANI 3.77 mg / ml + 1.28 mg / ml + 1.18 mg / ml + 1.06 mg / ml経口液剤
AMARO MEDICINAL GIULIANI 71.2 mg + 24.2 mg + 22.2 mg + 20mg経口液剤
アマロの薬用ジュリアーニが使われているのはなぜですか?それはなんのためですか?
AMARO MEDICINALE GIULIANIには、軟質抽出物としてルバーブ、リンドウ、ボルド、乾燥抽出物としてカスカラが有効成分として含まれています。
この薬は消化と食欲を刺激し、下剤としても使用されます。AMAROMEDICINALEGIULIANIは、次の場合に成人と子供(10歳以上)に使用されます。
- 消化器系の問題(胃の重さ、食後の眠気など)。
- 食欲の欠如。
- 時折の便秘の短期治療。
気分が良くならない場合、または医師が処方した治療期間後に気分が悪くなった場合は、7日後に下剤として使用する場合は、医師に相談してください。
アマロ薬用ジュリアーニを使用すべきでない場合の禁忌
AMARO GIULIANIMEDICINALを服用しないでください
- この薬の有効成分または他の成分にアレルギーがある場合
- 原因不明の急性腹痛を経験した場合。
- 気分が悪くなったり、嘔吐したりした場合。
- 腸の狭窄(腸の狭窄)または腸閉塞(腸のさまざまな部分での半液体、気体、および固体の物質の正常な進行を妨げる)にさらされている場合。
- 原因不明の直腸出血(腸の最後の部分から)がある場合
- あなたがひどく脱水状態になっている場合(過度の水分喪失)。
使用上の注意アマロ薬用ジュリアーニを服用する前に知っておくべきこと
特にAMAROMEDICINALE GIULIANIを服用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
- 高齢者や体調不良の方。
- 妊娠中または授乳中の場合。
- 10歳未満のお子様の場合。
便秘
まず第一に、ほとんどの場合、水と繊維(ふすま、野菜、果物)が豊富なバランスの取れた食事が便秘の問題を恒久的に解決できることを覚えておく必要があります。多くの人は、毎日避難しなければ便秘に苦しんでいると思います。この状況は多くの個人にとって完全に正常であるため、これは誤った考えです。代わりに、便秘はあなたの個人的な習慣と比較して排便が減少し、硬い便の放出に関連しているときに発生することを考慮してください。
あなたの医者に相談してください:
- 便秘のエピソードが繰り返し発生する場合。
- 下剤の必要性が2週間以上続いた以前の排便習慣(排便の頻度と特徴)の突然の変化に由来する場合。
- 下剤の使用が効果をもたらさないとき。
下剤の乱用(頻繁または長期の使用、または下剤、避難、便秘防止作用のある薬物の過剰投与)は、水、ミネラル塩(特にカリウム)などの損失を伴う持続性の下痢を引き起こす可能性があることを知っておくことが重要です必須栄養素を考慮します(「必要以上にGIULIANI AMARO医薬品を服用する場合」のセクションを参照してください)。重症の場合、特に強心配糖体(強心配糖体に使用される薬)、利尿薬(生産を増やすために使用される薬)による同時治療の場合、脱水症または低カリウム血症(カリウム欠乏症)の発症が心臓または神経筋の機能障害を引き起こす可能性があります緩心配糖体、特に接触性緩心配糖体(刺激性緩心配糖体)の乱用は、中毒(したがって、徐々に投与量を増やす必要がある可能性があります)、慢性便秘および正常な腸の喪失を引き起こす可能性があります機能(腸のアトニー)。
子供と青年
10歳未満の子供では、医師に相談した後にのみ薬を使用することができます。
相互作用どの薬や食品がアマロ薬用ジュリアーニの効果を変えることができるか
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
下剤と他の薬を同時に服用することは避けてください。下剤は腸で過ごす時間を短縮し、したがって経口(経口)で同時に投与される他の薬の吸収を減らすことができます。
AMARO MEDICINALE GIULIANIを服用する前に、制酸剤を服用している場合は、制酸剤が薬の効果を変える可能性があるため、少なくとも1時間の間隔を空けてください。彼が別の薬を服用した場合に備えて、2時間。
AMARO MEDICINALEGIULIANIと食べ物と飲み物
ミルクはAMAROMEDICINALE GIULIANIの効果を変える可能性があります。ミルクを服用した場合は、薬を服用する前に少なくとも1時間の間隔を空けてください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。 。この薬は、必要な場合にのみ、医師の直接の監督下で服用してください。医師は、赤ちゃんへのリスクの可能性に関連して、期待される利益を慎重に検討します。
機械の運転と使用
AMARO MEDICINALE GIULIANIは、機械の運転や使用には影響しません。
AMARO MEDICINALE GIULIANIには、アレルギー反応を引き起こす可能性のあるパライドキシ安息香酸が含まれています。
AMARO MEDICINALEGIULIANIにはエチルアルコールが含まれています。
この医薬品には、10 vol%のエタノール(アルコール)が含まれています。つまり、1回の投与あたり最大1.5 gのアルコールが含まれています。これは、1回の投与あたり38mlのビールまたは16mlのワインに相当します。
それはアルコール依存症に有害である可能性があります。
妊娠中または授乳中の女性、子供、および肝疾患のある人(特に慢性アルコール依存症の人)やてんかんなどのリスクの高いグループについて考慮に入れる必要があります。
さらに、スポーツ活動を行う人々にとって、エチルアルコールを含む薬の使用は、いくつかのスポーツ連盟によって示されるアルコール濃度制限に関して陽性のアンチドーピングテストを決定することができます。
AMARO MEDICINALEGIULIANIにはショ糖が含まれています。ショ糖などの糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。
AMARO MEDICINALE GIULIANIには、1用量あたり1.12ミリモルのナトリウムが含まれています(バイアルの場合、1用量あたり1.06ミリモル)。腎機能が低下している人や減塩食をしている人に考慮されるべきです。
投与量、投与方法および投与時間アマロ薬用ジュリアーニの使用方法:投与量
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。 AMARO MEDICINALE GIULIANIはそのまま、または水で薄めてお召し上がりいただけます。いずれにせよ、薬を飲んだ後は大きなコップ一杯の水を飲んでください。水分が豊富な食事は薬の効果に有利であることを考慮に入れてください。
大人
胆道機能を刺激することによって消化を助けるために:
- ボトルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:2回の主な食事の後に、計量カップ(20 mlに相当、ディスペンサーを含めて測定可能)を取ります。
- バイアルに入ったAMAROMEDICINALE GIULIANIの場合:2回の主食の後に単回投与バイアルを服用します。
食欲を刺激するには:
- ボトルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:2つの主要な食事の前に、計量カップ(20 mlに相当、ディスペンサーを含めて測定可能)を取ります。
- バイアルに入ったAMAROMEDICINALE GIULIANIの場合:2つの主要な食事の前に、単回投与のバイアルを服用してください。
下剤として:
- ボトルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:就寝前の夕方に、できれば夕方に1〜2杯の測定グラス(20〜40 mlに相当、付属のディスペンサーで測定可能)を服用します。
- バイアルに入ったAMAROMEDICINALE GIULIANIの場合:就寝前に、できれば夕方に1〜2回の単回投与バイアルを服用してください。
下剤はできるだけ頻繁に使用せず、7日以内に使用する必要があります。長期間の使用には、個々の症例を適切に評価した後、医師の処方箋が必要です。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
子供と青年での使用
10歳未満の子供にAMAROMEDICINALE GIULIANIを投与する前に、医師に相談してください。
10歳以上の子供にAMAROMEDICINALE GIULIANIを使用するには、投与量を半分にし、製品を水で希釈する必要があります。正しい投与量は、軟便を簡単に排出するのに十分な最小量です。
最初に提供された最小用量を使用することをお勧めします。
必要に応じて、用量を増やすことができますが、示された最大値を超えることはありません。警告:医師の助言なしに、示された用量を超えないでください。
AMARO MEDICINALEGIULIANIの服用を忘れた場合
忘れた分を補うために2回分を飲まないでください。ただし、指示に従って通常の服用スケジュールを再開してください。
AMARO MEDICINALEGIULIANIの使用をやめた場合
治療中止による影響は見られませんでした。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
過剰摂取Amaromedicagiulianiを過剰摂取した場合の対処方法
この薬の過剰投与は腹痛や下痢を引き起こし、水分や電解質の喪失を引き起こし、交換する必要があります。
AMARO MEDICINALE GIULIANIを誤って飲み込んだ場合は、すぐに医師または最寄りの病院に連絡してください。
副作用アマロ薬用ジュリアーニの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
時折、AMARO MEDICINALE GIULIANIの使用後、重度の便秘の場合により頻繁に、孤立したけいれんや腹部疝痛などの痛みなどの副作用が発生することがあります。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供することができます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。賞味期限は、その月の末日と未開封の適切に保管された製品を指します。最初にボトルを開封した後、18か月以内に薬を使用してください。
特別な保管上の注意は必要ありません。
目に見える劣化の兆候に気づいたら、この薬を使用しないでください。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
その他の情報
AMARO MEDICINALEGIULIANIに含まれる100gの溶液には次のものが含まれます。
有効成分:
ルバーブソフトエキス356mg
カスカラ乾燥エキス121mg
リンドウ軟質エキス111mg
ボルドソフトエキス100mg
その他の成分:天然フレーバー、グリセリン、キャラメル、重曹、ヒドロキシ安息香酸のエステル、ナトリウム塩、アルコール、エッセンス、ショ糖、水。
AMARO MEDICINALEGIULIANIの外観とパックの内容の説明
AMARO MEDICINALE GIULIANIボトル入り:
200g、400g、450g、500g、750gのボトルに入った経口液剤。アルミニウム製のキャップで閉じられた琥珀色のガラス瓶、盗難防止(不正開封防止の事前破壊付きスクリューキャップ)、プラスチック製のサブキャップと20mlの計量カップが装備されています。
バイアルに入ったAMAROMEDICINALE GIULIANI:
プラスチックキャップを備えたアルミニウムキャップで閉じられた、20gの琥珀色のガラスの6つの単回投与バイアルに含まれる経口液剤。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
AMARO MEDICINALGIULIANI経口液剤
02.0定性的および定量的組成
100gの溶液には以下が含まれます。
有効成分:
ルバーブソフトエキス356mg
カスカラ乾燥エキス121mg
リンドウ軟質エキス111mg
ボルドソフトエキス100mg
既知の効果を持つ賦形剤:パラヒドロキシ安息香酸、エチルアルコール、ショ糖、ナトリウム
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形
経口使用のためのソリューション。
04.0臨床情報
04.1治療適応
AMARO MEDICINALE GIULIANIは、次の場合に大人と子供(10歳以上)に使用されます。
•消化器系の問題(胃の重さ、食後の眠気など)。
•食欲の欠如。
•時折の便秘の短期治療。
04.2投与の形態と方法
投与量
大人
胆道機能を刺激することによって消化を助けるために:
•ボトルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:2回の主食後の計量カップ(20 mlに相当、ディスペンサーを含めて測定可能)。
•バイアルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:2回の主食後の単回投与バイアル。
食欲を刺激するには:
•ボトルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:2つの主要な食事の前の計量カップ(20 mlに相当、ディスペンサーを含めて測定可能)、
•バイアルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:2回の主食の前の単回投与バイアル。
下剤として:
•ボトルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALの場合:1〜2個の計量カップ(20〜40 mlに相当、夕方、就寝前に付属のドーサーで測定可能、
•バイアルに入ったGIULIANIAMARO MEDICINALEの場合:就寝前の1〜2回の単回投与バイアル、できれば夕方。
下剤はできるだけ頻繁に使用せず、7日以内に使用する必要があります。
長期間の使用には、個々の症例を適切に評価した後、医師の処方箋が必要です。
小児人口
10歳以上の子供にAMAROMEDICINALE GIULIANIを使用するには、投与量を半分にし、製品を水で希釈する必要があります。正しい投与量は、軟便を排出するのに十分な最小量です。
最初に提供された最小用量を使用することをお勧めします。
必要に応じて、用量を増やすことができますが、示された最大値を超えることはありません。
投与方法
AMARO MEDICINALE GIULIANIはそのまま、または水で希釈して服用できます。
いずれの場合も、適量の水(大きなコップ)と一緒に飲み込んでください。水分が豊富な食事は、薬の効果を促進します。
04.3禁忌
セクション6.1に記載されているこの医薬品の有効成分またはその他の成分に対する過敏症。
下剤は、急性腹痛または原因不明、悪心または嘔吐、腸閉塞または狭窄、原因不明の直腸出血、重度の脱水症のある被験者には禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
下剤の乱用(頻繁または長期の使用または過剰な投与)は、水、ミネラル塩(特にカリウム)および他の必須の栄養素の結果としての損失を伴う持続性の下痢を引き起こす可能性があります。
重症の場合、脱水症または低カリウム血症の発症が可能であり、特に強心配糖体、利尿薬、またはコルチコステロイドによる同時治療の場合、心臓または神経筋の機能障害を引き起こす可能性があります。
下剤、特に接触性下剤(刺激性下剤)の乱用は、中毒(したがって、徐々に投与量を増やす必要がある可能性があります)、慢性便秘、および正常な腸機能の喪失(腸のアトニー)を引き起こす可能性があります。
便秘のエピソードが繰り返し発生する場合は、医師に相談する必要があります。
慢性または再発性便秘の治療には、診断、薬の処方、および治療中の監視のために常に医師の介入が必要です。
下剤の必要性が2週間以上続いた以前の排便習慣(排便の頻度と特徴)の突然の変化に由来する場合、または下剤の使用が効果をもたらさない場合は、医師に相談してください。
また、高齢者や体調不良の方は、使用前に医師にご相談されることをお勧めします。
小児人口
10歳未満の子供では、医師に相談した後にのみ薬を使用することができます。
いくつかの成分に関する重要な情報
製品にはショ糖が含まれています。糖尿病や低カロリーの食事の場合は、これを考慮に入れる必要があります。フルクトース不耐性、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良、またはスクラーゼイソマルターゼ不足のまれな遺伝的問題のある患者は、この薬を服用しないでください。
製品にはパラヒドロキシ安息香酸が含まれています。それはアレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅れても)。
この医薬品には、10 vol%のエタノール(アルコール)が含まれています。つまり、1回の投与あたり最大1.5 gのアルコールが含まれています。これは、1回の投与あたり38mlのビールまたは16mlのワインに相当します。
それはアルコール依存症に有害である可能性があります。
妊娠中または授乳中の女性、子供、および肝疾患のある人(特に慢性アルコール依存症の人)やてんかんなどのリスクの高いグループについて考慮に入れる必要があります。
この医薬品には、1用量あたり1.12ミリモルのナトリウムが含まれています(バイアルの場合、1用量あたり1.06ミリモル)。腎機能が低下している人や減塩食をしている人に考慮されるべきです。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
下剤は、腸内で費やされる時間を短縮し、したがって、同時に経口投与される他の薬物の吸収を減らすことができます。
したがって、下剤と他の薬を同時に摂取することは避けてください。薬を服用した後、下剤を服用する前に少なくとも2時間の間隔を空けてください。
ミルクまたは制酸剤は薬の効果を変える可能性があります;下剤を服用する前に少なくとも1時間の間隔を残してください。
04.6妊娠と授乳
妊娠中または授乳中の薬物の使用に関する適切で十分に管理された研究はありません。したがって、胎児または乳児へのリスクの可能性に関して母親への期待される利益を評価した後、医師の直接の監督下で、必要な場合にのみ薬を使用する必要があります。
04.7機械の運転および使用能力への影響
AMARO MEDICINALE GIULIANIは、機械を運転または使用する能力にまったくまたは無視できる影響を及ぼします。
04.8望ましくない影響
時折:孤立したけいれん性の痛みまたは腹痛、重度の便秘の場合により頻繁に。
疑わしい副作用の報告
薬の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、薬の利益/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。ウェブサイト:http:/ /www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9過剰摂取
過剰な投与は腹痛や下痢を引き起こす可能性があります。結果として生じる液体と電解質の損失は交換する必要があります。
「」の段落で報告されている内容も参照してください。 「使用」に関する特別な警告と注意事項 下剤の乱用について。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
ジュリアーニメディシナルアマーロは消化器系の活動を促進します。製品の苦味成分であるルバーブとリンドウは、食欲を刺激する傾向があり、胃液の分泌の増加を促進し、その結果、消化が改善されます。ボルドの存在は、胆汁の流れを増加させ、脂肪の消化を促進する傾向があります。カスカラの穏やかな弛緩効果は、腸により大きな運動性を与えます。
したがって、AMARO MEDICINALE GIULIANIのさまざまな天然成分は、腸の全体的な催眠作用、消化作用、および調節作用を発揮します。
この製剤は、消化器系のさまざまな機能的影響における治療分野での有効性と有用性を文書化する一連の薬力学的活動、特に、胃内容排出と腸通過の加速を伴う唾液分泌と胃分泌の刺激効果を強調しています。
肝胆道の観点から、胆汁分泌促進および胆汁分泌促進効果が記録されています。
05.2薬物動態特性
ルバーブの有効成分は、部分的に遊離し、部分的にグリコシル化された炭疽病誘導体です。
カスカラ(カスカラサグラダ)の有効成分も、グリコシル化された酸素化アントラセン誘導体であり、変化せずに大腸に到達し、そこでアロインとアロエモディナ、そして最終的にレイナに変換されます。これらの代謝物はすべて、主に糞便中に排泄されます。
BoldinaはBoldoの有効成分であり、胆汁分泌作用を発揮した後、結腸に入り、そこで約10%吸収されます。残りの約90%それは糞便で排除されます。
リンドウの有効成分はアマロゲンチナであり、これは口腔内および胃内でその作用を実行し、次に腸に入り、そこで不活化され、糞便によって大部分が排除されます。
05.3前臨床安全性データ
最も一般的な実験動物でテストされた製品は、急性毒性が非常に低いため、人間医学で推奨される投与経路(すなわち経口経路)の一般的な観点から、それよりも何倍も高い用量でも十分に許容されます推奨されるもの、または臨床診療で達成可能なもの(LD50が39.96 g / kgを超える)。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
天然フレーバー、グリセリン、キャラメル、重曹、p-ヒドロキシ安息香酸のエステル、ナトリウム塩、アルコール、エッセンス、ショ糖、水。
06.2非互換性
この医薬品は、他の医薬品、特に制酸剤やミルクと混合してはなりません(セクション4.5を参照)。
06.3有効期間
無傷の包装で24ヶ月。
最初にボトルを開けてから18か月。
06.4保管に関する特別な注意事項
特別な保管上の注意はありません。
最初に開いた後の保管条件については、セクション6.3を参照してください。
06.5即時包装の性質および包装の内容
ボトルに入っている経口液剤 200g、400g、450g、500g、または750gの琥珀色のガラス、プラスチックキャップ付きの盗難防止アルミニウムカプセルと20mlの計量カップで閉じます。
に含まれる経口液剤 プラスチック材料のアンダーキャップを備えた、アルミニウムキャップで閉じられた20gの琥珀色のガラスの6つの単回投与バイアル。
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
06.6使用および取り扱いに関する指示
廃棄に関する特別な指示はありません。
未使用の薬やこの薬に由来する廃棄物は、地域の規制に従って処分する必要があります。
07.0マーケティング承認保持者
ジュリアーニS.p.A.パラギ経由、2-20129、ミラノ
08.0マーケティング承認番号
A.I.C. 002427223-「経口用溶液」ボトル200g
A.I.C. 002427274-「経口用溶液」ボトル400g
A.I.C. 002427209-「経口用溶液」ボトル450g
A.I.C. 002427173-「経口用溶液」ボトル500g
A.I.C. 002427033-「経口用溶液」ボトル750g
A.I.C. 002427161-「経口使用のための溶液」6つの単回投与容器g20
09.0最初の承認または承認の更新の日付
最初の承認日:1949年9月12日
最新の更新日:2009年11月
10.0本文の改訂日
2015年9月