有効成分:パントプラゾール
パントプラゾール20mg胃耐性錠
Pantorcの添付文書は、パックサイズで利用できます。- パントプラゾール20mg胃耐性錠
- パントプラゾール40mg胃耐性錠
適応症なぜパントプラゾールが使用されているのですか?それはなんのためですか?
パントプラゾールには、有効成分のパントプラゾールが含まれています。パントプラゾールは、胃で生成される酸の量を減らす薬である、選択的な「プロトンポンプ阻害剤」です。胃腸の酸関連疾患の治療に使用されます。
パントプラゾールは、12歳以上の成人および青年の治療に使用されます
- 胃からの酸逆流によって引き起こされる胃食道逆流症に関連する症状(胸焼け、酸逆流、嚥下時の痛みなど)。
- 逆流性食道炎(胃酸の逆流を伴う食道の炎症)の長期治療とその再発の予防。
パントプラゾールは、成人の治療に使用されます
- 継続的なNSAID治療を必要とするリスクのある患者における非ステロイド性抗炎症薬(NSAID、例えばイブプロフェン)によって引き起こされる十二指腸および胃潰瘍の予防。
Pantorcを使用すべきでない場合の禁忌
パントプラゾールを服用しないでください
- パントプラゾールまたはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合(セクション6に記載)。
- 他のプロトンポンプ阻害剤を含む薬にアレルギーがある場合。
使用上の注意パントプラゾールを服用する前に知っておくべきこと
パントプラゾールを服用する前に、医師、薬剤師、または看護師に相談してください
- あなたが深刻な肝臓の問題を抱えている場合。肝臓に問題があったことがあるかどうかを医師に伝えてください。特に長期治療のためにパントプラゾールを服用している場合は、医師が肝酵素をより頻繁にチェックするようになります。肝酵素が増加した場合は、治療を中止する必要があります。
- NSAIDと呼ばれる薬による継続的な治療が必要な場合は、胃や腸の合併症を発症するリスクが高いため、パントプラゾールを服用してください。リスクの増加は、年齢(65歳以上)、胃潰瘍または十二指腸潰瘍の病歴、胃または腸の出血などの個人的な危険因子に基づいて評価されます。
- ボディストアが少ないか、ビタミンB12が減少する危険因子があり、パントプラゾールによる長期治療を受けている場合。すべての酸還元剤と同様に、パントプラゾールはビタミンB12の吸収を低下させる可能性があります。
- パントプラゾールと同時にアタザナビル(HIV感染症の治療用)などのHIVプロテアーゼ阻害剤を服用している場合は、医師に具体的なアドバイスを求めてください。
- パントプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤を特に1年以上服用すると、股関節、手首、脊椎の骨折のリスクがわずかに高まる可能性があります。骨粗鬆症の場合、またはコルチコステロイドを服用している場合は、医師に相談してください(骨粗鬆症のリスクが高まる可能性があります)。 )。
- パントプラゾールを3か月以上服用している場合は、血中のマグネシウムレベルが低下する可能性があります。低マグネシウムレベルは、倦怠感、不随意筋収縮、失見当識障害、けいれん、めまい、心拍数の増加を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に相談してください。マグネシウムレベルが低いと、血中のカリウムまたはカルシウムレベルが低下する可能性もあります。あなたの医者はあなたのマグネシウムレベルを監視するために定期的な血液検査を受けることを決定するかもしれません。
- 胃酸を減らすパントプラゾールと同様の薬で治療した後、皮膚反応を起こしたことがある場合。
- 特に日光に当たる場所で皮膚の発疹に気付いた場合は、パントプラゾールの服用を中止する必要があるかもしれないので、できるだけ早く医師に連絡してください。関節痛などの他の副作用についても言及することを忘れないでください。
次の症状のいずれかに気付いた場合は、この薬を服用する前または直後に、すぐに医師に伝えてください。これは、「別のより深刻な病気の兆候である可能性があります。
- 意図しない体重減少
- 嘔吐、特に繰り返された場合
- 嘔吐物中の血液の存在;これは、嘔吐物の濃いコーヒーの粉として現れることがあります-血が便に現れ、暗くまたはタールのように見えることがあります
- 嚥下困難または嚥下時の痛み
- 見た目が青白く、体が弱い(貧血)
- 胸痛
- 胃痛
- この医薬品は感染性下痢の適度な増加に関連しているため、重度および/または持続性の下痢。
パントプラゾールは癌の症状を和らげ、診断の遅れを引き起こす可能性があるため、医師は悪性疾患を除外するためにいくつかの検査が必要であると判断する場合があります。治療をしても症状が続く場合は、さらなる調査を検討する必要があります。
どの薬や食品がパントプラゾールの効果を変えることができるか
処方箋なしで入手した薬を含め、他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
パントプラゾールは他の薬の効果に影響を与える可能性があるため、服用している場合は医師に伝えてください。
- パントプラゾールとしてのケトコナゾール、イトラコナゾール、ポサコナゾール(真菌感染症の治療に使用)またはエルロチニブ(一部の種類の癌に使用)などの薬は、これらの薬や他の薬が適切に機能するのを妨げる可能性があります。
- 血液の濃厚化または薄化に影響を与えるワルファリンとフェンプロクモン。さらにチェックが必要な場合があります。
- アタザナビルなど、HIV感染症の治療に使用される薬。
- メトトレキサート(関節リウマチ、乾癬、癌の治療に使用)-メトトレキサートを服用している場合、パントプラゾールは血中のメトトレキサートのレベルを上昇させる可能性があるため、医師は一時的にパントトレキサートの治療を中止することがあります。
- フルボキサミン(うつ病やその他の精神疾患の治療に使用)-フルボキサミンを服用している場合は、医師が服用量を減らす可能性があります。
- リファンピシン(感染症の治療に使用)。
- セントジョンズワート(セイヨウオトギリソウ)(軽度のうつ病の治療に使用)。
警告次のことを知っておくことが重要です。
Pantorcを長期治療(1年以上)で服用している場合、医師はおそらく定期的にあなたを監視します。彼は医者に会うたびに、新しいまたは例外的な症状や状況を報告する必要があります。
子供と青年
パントプラゾールは12歳未満の子供に効果があることが示されていないため、子供への使用はお勧めしません。
妊娠と母乳育児
妊娠中の女性にパントプラゾールを使用したことによる十分なデータはありません。ヒトの母乳への排泄が報告されています。
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
あなたの医者があなたへの利益が胎児または赤ちゃんへの潜在的なリスクよりも大きいと考える場合にのみ、あなたはこの薬を使うべきです。
機械の運転と使用
Pantorcは、機械を運転および使用する能力にまったくまたは無視できる影響を及ぼします。
めまいや視力障害などの副作用が発生した場合は、機械を運転したり操作したりしないでください。
投与量、投与方法および投与時間パントプラゾールの使用方法:薬
常に医師または薬剤師の指示どおりに服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
投与方法
噛んだりつぶしたりせずに、食事の1時間前に錠剤を服用し、水で丸ごと飲み込みます。
推奨用量は次のとおりです。
12歳以上の成人および青年
- 胃食道逆流症に関連する症状(胸焼け、酸逆流、嚥下時の痛みなど)の治療に
通常の服用量は1日1錠です。この用量は通常、2〜4週間で緩和をもたらします-せいぜいさらに4週間後です。医師が薬の服用を継続する期間を教えてくれます。その後、必要に応じて1日1錠服用することで再発症状を抑えることができます。
- 長期治療および逆流性食道炎の再発防止に
通常の服用量は1日1錠です。病気が再発した場合、医師は用量を2倍にすることがあります。その場合、代わりにPantorc 40mg錠を1日1回使用できます。治癒後、用量を1日あたり20mgの錠剤1錠に戻すことができます。
大人
- NSAIDによる継続的な治療を必要とする患者の十二指腸および胃潰瘍の予防のため
通常の服用量は1日1錠です。
肝臓に問題のある患者
重度の肝臓の問題がある場合は、1日あたり20mgの錠剤を1錠以上服用しないでください。
子供と青年での使用
これらの錠剤は、12歳未満の子供への使用は推奨されていません。
パントプラゾールを服用するのを忘れた場合
忘れた分を補うために2回分を服用しないでください。予定された時間にあなたの次の定期的な服用をしてください。
パントプラゾールの服用をやめた場合
最初に医師または薬剤師に確認せずに、これらの錠剤の服用を中止しないでください。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師、薬剤師、または看護師に尋ねてください。
過剰摂取パントプラゾールを過剰摂取した場合の対処方法
必要以上にパントプラゾールを服用した場合
医師または薬剤師にご相談ください。過剰摂取の既知の症状はありません。
副作用パントプラゾールの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
次のいずれかの副作用が発生した場合は、これらの錠剤の服用を中止してすぐに医師に相談するか、最寄りの病院の救急科に連絡してください。
- 重篤なアレルギー反応(まれな頻度:1000人に1人に影響を与える可能性があります):舌および/または喉の腫れ、嚥下困難、じんましん、呼吸困難、顔のアレルギー性腫脹(クインケ浮腫/血管浮腫)、重度のめまい非常に速い心拍と激しい発汗を伴います。
- 重篤な皮膚障害(頻度は不明:頻度は入手可能なデータから推定できません):皮膚の水ぶくれと全身状態の急速な悪化、目、鼻、口/唇または生殖器のびらん(わずかな出血を含む)(スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群、多形紅斑)、および光に対する感受性。
- その他の深刻な状態(頻度は不明:頻度は入手可能なデータから推定できません):皮膚または白目(肝細胞への重度の損傷、黄疸)または発熱、発疹、および排尿時に痛みを伴うことがある腎臓の肥大、腰の痛み(腎臓の重度の炎症)は、腎不全の可能性につながる可能性があります。
その他の副作用は次のとおりです。
- 珍しい(100人に1人まで影響する可能性があります)
頭痛;めまい;下痢;吐き気、嘔吐の感覚;膨満感と鼓腸(空気);便秘;口渇;腹痛と気分が悪い;発疹、発疹、発疹;かゆみ;体が弱い、倦怠感がある、または全体的に気分が悪い。睡眠障害;股関節、手首、または脊椎の骨折。
- まれ(1,000人に1人まで影響を受ける可能性があります)
味覚の変化または完全な欠如;かすみ目などの視力障害;蕁麻疹;関節痛;筋肉痛;体重の変化;体温の上昇;高熱;四肢の腫れ(末梢性浮腫);アレルギー反応;男性のうつ病、乳房肥大。
- 非常にまれ(10,000人に1人まで影響を受ける可能性があります)
失見当識。
- 不明(利用可能なデータから頻度を推定することはできません)
幻覚、錯乱(特にこれらの症状の病歴のある患者);血中のナトリウムレベルの低下、血中のマグネシウムレベルの低下(セクション2を参照)、チクチクする感覚、ピンと針、灼熱感またはしびれ、紅斑、関節痛の可能性。
血液検査で特定された副作用:
- 珍しい(100人に1人まで影響する可能性があります)
肝酵素の増加。
- まれ(1,000人に1人まで影響を受ける可能性があります)
ビリルビンの増加;血中脂肪レベルの増加;高熱に伴う循環顆粒球の急激な減少。
- 非常にまれ(10,000人に1人まで影響を受ける可能性があります)
血小板の数の減少。これは通常よりも多くの出血やあざを引き起こす可能性があります。より頻繁な感染症につながる可能性のある白血球数の減少;血小板だけでなく、赤血球と白血球の数の共存する異常な減少。
副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、または看護師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。www.agenziafarmaco.gov.itの全国報告システムから直接副作用を報告することもできます。それ/責任があります。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
EXP後のカートンと容器に記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。
有効期限はその月の最終日を指します。
ボトルの場合:最初にボトルを開けてから120日後に錠剤を使用しないでください。
この薬は特別な保管条件を必要としません。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
Other_information ">その他の情報
パントプラゾールに含まれるもの
- 有効成分はパントプラゾールです。各胃抵抗性錠剤には、20mgのパントプラゾール(セスキ水和物ナトリウムとして)が含まれています。
- 他の成分は次のとおりです。
コア:炭酸ナトリウム(無水)、マンニトール、クロスポビドン、ポビドンK90、ステアリン酸カルシウム。
コーティング:ヒプロメロース、ポビドンK25、二酸化チタン(E171)、黄色酸化鉄(E172)、プロピレングリコール、メタクリル酸-アクリル酸エチルコポリマー(1:1)、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸トリエチル。
印刷インキ:シェラック、赤、黒、黄色の酸化鉄(E172)、濃アンモニア溶液。
パントプラゾールの外観とパックの内容
片面に「P20」と記された黄色、楕円形、両凸の胃耐性錠剤(錠剤)。
包装:ボトル(低密度ポリエチレンスクリューキャップ付きの高密度ポリエチレン容器)および段ボール補強なしまたは段ボール補強付きのブリスターパック(ALU / ALUブリスター)(ウォレットブリスター)。
Pantorcは、次のパックで入手できます。
7、10、14、15、24、28、30、48、49、56、60、84、90、98、98(2x49)、100、112、168の胃耐性錠剤のパック。
50、56、84、90、112、140、140(10x14または5x28)、150(10x15)、280(20x14または10x28)、500、700(5x140)胃耐性錠剤の病院パック。
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
パントプラゾール20MG耐食品錠
02.0定性的および定量的組成-
各胃抵抗性錠剤には、20mgのパントプラゾール(セスキ水和物ナトリウムとして)が含まれています。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形-
胃に強い錠剤(錠剤)。
片面に茶色のインクで「P20」とマークされた黄色の楕円形の両凸フィルムコーティング錠。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
パントプラゾールは、12歳以上の成人および青年に以下の理由で適応されます。
•症候性胃食道逆流症。
•逆流性食道炎の再発の長期治療と予防。
パントプラゾールは成人に次のように適応されます:
•継続的なNSAID治療を必要とするリスクのある患者において、非選択的非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)によって誘発される胃十二指腸潰瘍の予防(セクション4.4を参照)。
04.2投与の形態と方法-
投与量
12歳以上の成人および青年
胃食道逆流症の症状
経口投与の推奨用量は、1日あたり1錠のパントプラゾール20mgです。症状の緩和は通常2〜4週間以内に達成されます。この期間が十分でない場合、症状の緩和は通常、さらに4週間以内に達成されます。症状の緩和が得られたら、必要に応じて1錠を服用し、1日1回20mgのオンデマンド治療を使用することで症状の再発を抑えることができます。オンデマンド投与で十分な症状管理が維持できない場合は、継続治療への切り替えを検討することがあります。
逆流性食道炎の長期治療と再発予防.
長期治療の場合、1日あたり1錠のパントプラゾール20 mgの維持用量が推奨され、再発の場合は1日あたり40mgのパントプラゾールに増加します。これらの場合、パントプラゾール40mg錠が利用可能です。再発の治癒後、用量を再び1錠のパントプラゾール20mgに減らすことができます。
大人
NSAIDによる継続的な治療を必要とするリスクのある患者において、非選択的非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)によって誘発される胃十二指腸潰瘍の予防。
経口投与の推奨用量は、1日あたり1錠のパントプラゾール20mgです。
肝機能障害のある患者
重度の肝機能障害のある患者では、パントプラゾールの1日量20 mgを超えてはなりません(セクション4.4を参照)。
腎臓障害のある患者
腎機能障害のある患者では、用量調整は必要ありません(セクション5.2を参照)。
高齢者
高齢患者では用量調整は必要ありません(セクション5.2を参照)。
小児人口
パントプラゾールの使用は、この年齢層の安全性と有効性に関するデータが限られているため、12歳未満の子供には推奨されません(セクション5.2を参照)。
投与方法
経口使用
錠剤は噛んだりつぶしたりしないでください。食事の1時間前に少量の水で丸ごと飲み込んでください。
04.3禁忌-
活性物質、置換ベンズイミダゾール、またはセクション6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
肝機能障害
重度の肝機能障害のある患者では、特に長期使用において、パントプラゾールによる治療中に肝酵素を定期的に監視する必要があります。肝酵素が増加した場合は、治療を中止する必要があります(セクション4.2を参照)。
NSAIDとの共同投与
非選択的非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)によって誘発される胃十二指腸潰瘍の予防におけるPantorc 20 mgの使用は、NSAIDによる継続的な治療を必要とし、胃腸合併症のリスクが高い患者に限定する必要があります。個々のリスク要因の存在に基づいて実行されます。高年齢(> 65歳)、胃潰瘍または十二指腸潰瘍または上部消化管出血の病歴。
胃腫瘍
パントプラゾールの症候性反応は、胃がんの症状を覆い隠し、診断を遅らせる可能性があります。何らかの憂慮すべき症状(例えば、重大な意図しない体重減少、再発性嘔吐、嚥下障害、吐血、貧血または下血)が存在する場合、および胃潰瘍が疑われるか存在する場合、悪性腫瘍は除外されるべきです。
適切な治療を行っても症状が続く場合は、さらなる調査を検討する必要があります。
HIVプロテアーゼ阻害剤との同時投与
パントプラゾールと、吸収がアタザナビルなどの酸性胃内pHに依存するHIVプロテアーゼ阻害剤との同時投与は、バイオアベイラビリティが大幅に低下するため推奨されません(セクション4.5を参照)。
ビタミンB12の吸収への影響
パントプラゾールは、酸分泌を阻害するすべての薬と同様に、低または無酸症の結果としてビタミンB12(シアノコバラミン)の吸収を低下させる可能性があります。これは、体内貯蔵量が減少している患者または吸収低下のリスク要因がある患者で考慮する必要があります。長期治療または関連する臨床症状が観察された場合。
長期治療
長期治療では、特に1年の治療期間を超えた場合、患者は定期的な監視下に置かれるべきです。
細菌によって引き起こされる胃腸感染症
パントプラゾールによる治療は、次のような細菌によって引き起こされる胃腸感染症のリスクをわずかに増加させる可能性があります サルモネラ と カンピロバクター また C.難しい.
低マグネシウム血症
パントプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤(PPI)は、少なくとも3か月間、多くの場合1年間治療を受けた患者に重度の低マグネシウム血症を引き起こすことが観察されています。
低マグネシウム血症の重篤な症状には、倦怠感、テタニー、せん妄、けいれん、めまい、心室性不整脈などがあります。それらは最初は知らぬ間に現れ、無視される可能性があります。
低マグネシウム血症は、マグネシウムを服用し、プロトンポンプ阻害剤を中止した後、ほとんどの患者で改善します。
医療専門家は、PPI治療を開始する前、および長期治療中または低マグネシウム血症を引き起こす可能性のあるジゴキシンまたは薬物(利尿薬など)による治療中の患者の治療中に定期的にマグネシウムレベルを測定することを検討する必要があります。
骨折
プロトンポンプ阻害剤は、特に高用量で長期間(> 1年)使用すると、特に高齢の患者や他の既知の危険因子の存在下で、股関節、手首、脊椎の骨折のリスクがわずかに増加する可能性があります。プロトンポンプ阻害剤は、骨折の全体的なリスクを10%から40%増加させる可能性があることを示唆しています。この増加は、他のリスク要因が原因の一部である可能性があります。骨粗鬆症のリスクがある患者は、現在の臨床診療ガイドラインに従って治療を受ける必要があり、「適切なビタミンDとカルシウムの量。
亜急性皮膚エリテマトーデス(SCLE)
プロトンポンプ阻害剤は、SCLEの非常にまれな症例に関連しています。特に日光にさらされた皮膚部分に病変があり、関節痛を伴う場合、患者は直ちに医師に相談し、医療専門家はパントプラゾールによる治療を中止する機会を評価する必要があります。プロトンポンプ阻害剤による治療後のSCLEは、他のプロトンポンプ阻害剤によるSCLEのリスクを高める可能性があります。
臨床検査への干渉
クロモグラニンA(CgA)のレベルが上昇すると、神経内分泌腫瘍の診断テストに干渉する可能性があります。この干渉を回避するには、CgA測定の前に少なくとも5日間パントプラゾール治療を停止する必要があります(セクション5.1を参照)。最初の測定後にCgAとガストリンのレベルが基準範囲に戻っていない場合は、プロトンポンプ阻害剤の治療を停止してから14日後に測定を繰り返す必要があります。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
吸収薬物動態がpHに依存する医薬品
パントプラゾールは、胃酸分泌が著しく長期にわたって阻害されるため、胃のpHが経口投与の重要な決定要因である他の薬物、たとえばケトコナゾール、イトラコナゾール、ポサコナゾールなどの一部のアゾール系抗真菌剤の吸収を妨げる可能性があります。エルロチニブとして。
HIVプロテアーゼ阻害剤
パントプラゾールの同時投与は、バイオアベイラビリティが大幅に低下するため、吸収がアタザナビルなどの酸性胃内pHに依存するHIVプロテアーゼ阻害剤との併用は推奨されません(セクション4.4を参照)。
HIVプロテアーゼ阻害剤とプロトンポンプ阻害剤の併用が避けられないと判断された場合は、綿密な臨床モニタリング(ウイルス量など)をお勧めします。1日あたり20mgのパントプラゾールを超えないようにしてください。調整が必要です。HIVプロテアーゼの投与量阻害剤。
クマリン抗凝固剤(フェンプロクモンまたはワルファリン)
パントプラゾールとワルファリンまたはフェンプロクモンの併用投与は、ワルファリン、フェンプロクモン、またはINRの薬物動態に影響を与えませんでした。ただし、PPIとワルファリンまたはフェンプロクモンを併用した患者では、プロトロンビン時間とINRが増加したという報告があります。INRとプロトロンビン時間の増加は、異常な出血、さらには死につながります。パントプラゾールとワルファリンまたはフェンプロクモンで治療された患者は、INRとプロトロンビン時間の増加を監視する必要があるかもしれません。
メトトレキサート
高用量のメトトレキサート(例:300 mg)とプロトンポンプ阻害剤の併用は、一部の患者でメトトレキサートレベルを上昇させることが報告されています。乾癬、パントプラゾールの一時的な中止を検討する必要があります。
その他の相互作用研究
パントプラゾールは、シトクロムP450酵素システムによって肝臓で広範囲に代謝されます。代謝の主な経路はCYP2C19による脱メチル化であり、他の代謝経路にはCYP3A4による酸化が含まれます。
カルバマゼピン、ジアゼパム、グリベンクラミド、ニフェジピン、レボノルゲストレルとエチニルエストラジオールを含む経口避妊薬など、これらの酵素システムを介して代謝される薬物との相互作用の研究では、臨床的に有意な相互作用は明らかになりませんでした。
「パントプラゾールと、同じ酵素系を介して代謝される他の医薬品または化合物との相互作用を排除することはできません。
一連の相互作用研究の結果は、パントプラゾールがCYP1A2(カフェイン、テオフィリンなど)、CYP2C9(ピロキシカム、ジクロフェナク、ナプロキセンなど)、CYP2D6(メトプロロールなど)、CYP2E1(メトプロロールなど)によって代謝される活性物質の代謝に影響を与えないことを示していますエタノールなど)、またはp-糖タンパク質を介したジゴキシンの吸収を妨げません。
同時に投与された制酸剤との相互作用の証拠はありませんでした。
パントプラゾールと関連抗生物質(クラリスロマイシン、メトロニダゾール、アモキシシリン)を併用して相互作用試験も実施されています。臨床的に関連する相互作用は観察されませんでした。
CYP2C19を阻害または誘発する医薬品:
フルボキサミンなどのCYP2C19阻害剤は、パントプラゾールの全身曝露を増加させる可能性があります。高用量のパントプラゾールで長期間治療された患者、または肝不全の患者には、用量の減少が考慮される場合があります。
リファンピシンやセントジョンズワートなど、CYP2C19およびCYP3A4に影響を与える酵素誘導物質 (セイヨウオトギリソウ) それらは、これらの酵素システムを介して代謝されるPPIの血漿濃度を低下させることができます。
04.6妊娠と母乳育児-
妊娠
妊娠中の女性(300から1000の暴露妊娠)における中程度の量のデータは、パントプラゾールが奇形または胎児/新生児毒性を引き起こさないことを示しています。
動物実験では生殖毒性が示されています(セクション5.3を参照)。
予防措置として、妊娠中のパントプラゾールの使用を避けることが望ましいです。
えさの時間
動物実験では、人乳中のパントプラゾールの排泄が示されています。人乳中のパントプラゾールの排泄に関する情報は不十分ですが、人乳中の排泄が報告されています。新生児/乳児へのリスクを排除することはできません。したがって、子供にとっての母乳育児の利点と女性にとってのパントプラゾール療法の利点を考慮して、母乳育児を中止するか、パントプラゾール療法を中止/中止するかを決定する必要があります。
受胎能力
動物実験では、パントプラゾールの投与後に出産する障害の証拠はありませんでした(セクション5.3を参照)。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
パントプラゾールは、機械を運転または使用する能力にまったくまたは無視できる影響を及ぼします。
めまいや視覚障害などの副作用が発生する可能性があります(セクション4.8を参照)。このような場合、患者は機械を運転したり操作したりしないでください。
04.8望ましくない影響-
患者の約5%が副作用(ADR)を経験すると予想されます。最も一般的に報告されているADRは下痢と頭痛であり、どちらも患者の約1%で発生します。
以下の表は、パントプラゾールで報告された副作用を次の頻度分類に従って整理したものです。
非常に一般的(≥1/ 10);一般的(≥1/ 100、
市販後の経験によるすべての副作用について、副作用の頻度を確立することは不可能であるため、「不明」の頻度で示されます。
各頻度クラス内で、重症度の高い順に副作用が報告されます。
表1.臨床試験および市販後の経験におけるパントプラゾールの副作用
1.低マグネシウム血症に関連する低カルシウム血症
2.電解質の不均衡の結果としての筋肉のけいれん
疑わしい副作用の報告
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。 agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili。
04.9過剰摂取-
人間の過剰摂取の既知の症状はありません。
2分間にわたって静脈内投与された240mgまでの全身曝露は十分に許容されました。
パントプラゾールは広範囲にタンパク質に結合しているため、容易に透析することはできません。
中毒の臨床的兆候を伴う過剰摂取の場合、対症療法および支持療法を除いて、特定の治療上の推奨を行うことはできません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
薬物療法グループ:プロトンポンプ阻害剤。
ATCコード:A02BC02。
作用機序
パントプラゾールは、壁細胞のプロトンポンプの特定の遮断を介して胃での塩酸の分泌を阻害する置換ベンズイミダゾールです。
パントプラゾールは、壁細胞の酸性環境でその活性型に変換され、胃での塩酸生成の最終段階である酵素H +、K + -ATPaseを阻害します。この阻害は用量依存的であり、基礎酸分泌と刺激酸分泌の両方に影響を及ぼします。ほとんどの患者では、症状は2週間以内に解消します。他のプロトンポンプ阻害剤やH2受容体阻害剤と同様に、パントプラゾールによる治療は胃酸を減少させ、その結果、酸性度の低下に比例してガストリンを増加させます。ガストリンの増加は可逆的であり、パントプラゾールは細胞受容体の遠位にある酵素に結合するため、他の物質(アセチルコリン、ヒスタミン、ガストリン)による刺激に関係なく塩酸の分泌を阻害することができます。製品の経口または静脈内投与後も効果は同じです。
薬力学的効果
空腹時ガストリン値は、パントプラゾールによる治療中に増加します。短期間の使用では、ほとんどの場合、通常の上限を超えません。長期の治療では、ほとんどの場合、ガストリンレベルは2倍になります。ただし、過度の増加は、孤立した場合にのみ発生します。その結果、軽度です。胃内の特定の内分泌細胞(ECL)の数の増加(単純から腺腫様過形成)が長期治療中に少数の症例で観察されます。カルシノイド前駆体(非定型過形成)または胃カルシノイドの形成は、動物実験はヒトでは観察されていません(セクション5.3を参照)。
動物実験の結果に基づくと、1年以上のパントプラゾールによる長期治療の甲状腺の内分泌パラメーターへの影響を完全に排除することはできません。
抗分泌薬による治療中、血清ガストリンは酸分泌の減少に反応して増加します。胃の酸性度が低下するため、CgAも増加します。 CgAのレベルの上昇は、神経内分泌腫瘍の診断テストを妨げる可能性があります。
入手可能な公表された証拠は、プロトンポンプ阻害剤がCgA測定の5日から2週間前に中止されるべきであることを示唆しています。これは、PPI治療後に誤って上昇する可能性のあるCgAレベルが基準範囲内に戻ることを可能にするためです。
05.2「薬物動態特性-
吸収
パントプラゾールは急速に吸収され、最大血漿中濃度は20mgの単回経口投与後にすでに達成されています。投与後、平均で約1〜1.5 mcg / mlの最大血清濃度に達し、平均して約2.0〜2.5時間であり、これらの値は反復投与後も一定のままです。
薬物動態特性は、単回または反復投与後も変化しません。 10〜80 mgの用量範囲では、パントプラゾールの血漿動態は、経口投与と静脈内投与の両方の後で線形です。
錠剤の絶対バイオアベイラビリティは約77%です。付随する食物摂取は、AUC、最大血清濃度、したがって生物学的利用能に影響を与えませんでした。同時の食物摂取によって、ラグタイムの変動性のみが増加します。
分布
パントプラゾールの血清タンパク質への結合は約98%です。分布容積は約0.15l / kgです。
生体内変化
この物質はほとんど肝臓で代謝されます。主要な代謝経路はCYP2C19による脱メチル化であり、その後硫酸塩と結合します。他の代謝経路にはCYP3A4による酸化が含まれます。
排除
終末期の半減期は約1時間、クリアランスは約0.1 l / h / kgです。薬物の排出が遅い患者もいます。パントプラゾールが壁細胞のプロトンポンプに特異的に結合するため、排出が遅くなります。半減期は、より長い作用期間(酸分泌の阻害)とは相関しません。
腎排泄はパントプラゾールの代謝物の主要な排泄経路(約80%)であり、残りは糞便中に排泄されます。血清と尿の両方の主要な代謝物は、主要代謝物の硫酸塩と結合したデスメチルパントプラゾール(約1.5)です。時間)は、パントプラゾールのそれよりもはるかに長くはありません。
特別な人口
遅い代謝者
ヨーロッパの人口の約3%がCYP2C19酵素機能を欠いており、代謝不良者と呼ばれています。これらの個人では、パントプラゾールの代謝は主にCYP3A4によって触媒される可能性があります。パントプラゾール40 mgの単回投与後、面積は血漿中濃度-時間曲線は、機能的なCYP2C19酵素を持っている被験者(広範な代謝物)よりも代謝が不十分な被験者の方が約6倍高かった。平均ピーク血漿濃度は約60%増加しました。これらの発見は、パントプラゾールの薬量に影響を与えません。
腎臓の損傷
パントプラゾールが腎機能障害のある患者(透析中の患者を含む)に投与される場合、用量を減らすことは推奨されません。健康な被験者で観察されるように、パントプラゾールの半減期は短く、非常に少量のパントプラゾールのみが透析されます。
主要代謝物の半減期は中程度に延長されますが(2〜3時間)、それでも排泄は急速であるため、蓄積は起こりません。
肝機能障害
肝硬変の患者(子供クラスAおよびB)では、半減期の値は最大3〜6時間増加し、AUCの値は3〜5倍に増加しますが、最大血清濃度はわずかに増加するだけです。健康な被験者のそれと比較して1.3倍。
高齢者
若いグループと比較して高齢のボランティアで観察されたAUCとCmaxの値のわずかな増加も臨床的に関連していません。
小児人口
5〜16歳の子供に20または40 mgのパントプラゾールを単回経口投与した後、AUCおよびCmaxは成人の対応する値の範囲内でした。
単回静脈内投与後2〜16歳の子供に対するパントプラゾール0.8または1.6 mg / kgの場合、パントプラゾールクリアランスと年齢または体重との間に有意な関連はありませんでした。AUCおよび分布容積は、成人で検出されたデータと一致していました。
05.3前臨床安全性データ-
非臨床データは、の従来の研究に基づいて、人間にとって特別な危険性を明らかにしていません 安全性薬理学、反復投与毒性および遺伝子毒性。
神経内分泌腫瘍は、ラットの2年間の発がん性試験で発見されました。また、ラットの胃前部に扁平上皮乳頭腫が認められた。ベンズイミダゾール誘導体が胃カルチノイドの形成を誘発するメカニズムは注意深く研究されており、これは高用量の慢性治療中にラットで発生するガストリンの著しい増加に対する二次反応であると結論付けることができます。
2年間のげっ歯類試験では、ラットと雌マウスで肝腫瘍の数の増加が観察され、肝臓でのパントプラゾールの高代謝に起因していました。
甲状腺の腫瘍性変化のわずかな増加が、最高用量(200 mg / kg)で治療されたラットのグループで観察されました。これらの新生物の発症は、ラット肝臓におけるサイロキシンの異化作用のパントプラゾール誘発性変化に関連しています。ヒトの治療用量は低いため、甲状腺への有害な影響は予想されません。
動物の生殖試験では、5 mg / kgを超える用量で軽度の胎児毒性の兆候が観察されました。試験では、出産性または催奇形性の影響は示されていません。
経胎盤通過はラットで研究され、妊娠が進むにつれて増加することがわかった。その結果、胎児のパントプラゾール濃度は出生直前に増加します。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
核:
炭酸ナトリウム、無水
マンニトール(E421)
クロスポビドン
ポビドンK90
ステアリン酸カルシウム
コーティング:
ヒプロメロース
ポビドンK25
二酸化チタン(E171)
黄色の酸化鉄(E172)
プロピレングリコール
メタクリル酸-アクリル酸エチル共重合体(1:1)
ポリソルベート80
ラウリル硫酸ナトリウム
クエン酸トリエチル
印刷インキ:
シェラック
赤い酸化鉄(E172)
黒酸化鉄(E172)
黄色の酸化鉄(E172)
濃アンモニア溶液
06.2非互換性 "-
関係ありません。
06.3有効期間 "-
ブリスターパック
3年。
ボトル
開いていない:3年
最初の開店後:120日
06.4保管に関する特別な注意事項-
この薬は特別な保管条件を必要としません。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
LDPEスクリューキャップ付きHDPEボトル。
胃耐性錠7錠
胃耐性錠10錠
胃耐性錠14錠
胃耐性錠15錠
胃耐性錠24錠
胃耐性錠28錠
胃に強い錠剤30錠
胃耐性錠48錠
49錠の胃耐性錠剤
56の胃耐性錠剤
胃に強い錠剤60錠
84の胃耐性錠剤
胃に強い錠剤90錠
胃に強い98錠
98(2x49)胃耐性錠剤
胃に強い錠剤100錠
112の胃耐性錠剤
168の胃耐性錠剤
50錠の胃耐性錠剤の病院パック
56の胃耐性錠剤
84の胃耐性錠剤
胃に強い錠剤90錠
112の胃耐性錠剤
140の胃耐性錠剤
140(10x14)(5x28)胃耐性錠剤
150(10x15)胃耐性錠剤
280(20x14)、(10x28)胃耐性錠剤
500錠の胃耐性錠剤
700(5x140)胃耐性錠剤
段ボール補強なしのブリスター(ALU / ALUブリスター)。
段ボール補強(ウォレットブリスター)付きブリスター(ALU / ALUブリスター)。
胃耐性錠7錠
胃耐性錠10錠
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胃耐性錠28錠
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140(10x14)(5x28)胃耐性錠剤
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280(20x14)、(10x28)胃耐性錠剤
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700(5x140)胃耐性錠剤
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
06.6使用と取り扱いの説明-
特別な指示はありません。
未使用の薬やこの薬に由来する廃棄物は、地域の規制に従って処分する必要があります。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
Takeda Italia SpA、Elio Vittorini 129、00144ローマ経由
08.0マーケティング承認番号-
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに14錠。 031981119 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの14錠。 031981044
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの15錠。 031981057 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの28錠。 031981069 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの30錠。 031981071 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの56錠。 031981083 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの60錠。 031981095 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの100錠。 031981107 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに15錠。 031981121 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに28錠。 031981133 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに30錠。 031981145 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに56錠。 031981158 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに60錠。 031981160 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに100錠。 031981172 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、ブリスターAICnの140錠。 031981184 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、10ブリスターAICnに140錠。 031981196 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、5つの水疱に140錠AICn。 031981208 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、5つの水疱に700錠AICn。 031981210 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、20個の水疱に280錠AICn。 031981222 *
パントプラゾール20mg胃抵抗性錠剤、10個のブリスターに280錠AICn。 031981234 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、ボトルAICnに140錠。 031981246 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、10本入り140錠AICn。 031981259 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、5本入り140錠AICn。 031981261 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、5本入り700錠AICn。 031981273 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、20本入り280錠AICn。 031981285 *
パントプラゾール20mg胃耐性錠、10本入り280錠AICn。 031981297 *
(*) パックは販売されていません
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
最初の承認日:2000年7月3日
最新の更新日:2013年2月22日
10.0テキストの改訂日-
2016年12月22日