ISOCEF®はセフチブテンベースの薬です
治療グループ:全身使用のための一般的な抗菌薬-セファロスポリン
適応症ISOCEF®セフチブテン
ISOCEF®は、セファロスポリンに敏感な微生物によって引き起こされる呼吸器および尿路感染症の治療の臨床現場で使用されます。
作用機序ISOCEF®セフチブテン
ISOCEF®は、ペニシリンに一般的に耐性のある微生物に対しても高い有効性が実証され、経口投与の可能性によって摂取の容易さが保証されていることから、臨床現場で広く使用されている抗生物質です。
実際、セフチブテンは第3世代の半合成セファロスポリンのクラスに属する有効成分であり、その化学構造により、経口摂取などの胃酸に対する自然な耐性が得られます。
セフチブテンは腸に吸収され、約2〜3時間で最大血漿濃度に達し、その後すべての体液に分配され、血液脳関門を除く生体膜に容易に浸透することで治療作用を発揮します。 。
他のベータラクタムと同様に、セフチブテンもその殺菌活性を発揮し、細菌壁の安定性を損ない、ペプチドグリカン分子間の架橋の形成を減らし、浸透圧ショックによる微生物の溶解を促進します。
セフチブテンは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方の広範囲に対して有効であると私たちが覚えているその治療作用の終わりに、主に尿を通して変化せずに排除されます。
実施された研究と臨床効果
1.腎盂腎炎の治療におけるセフチブテンの有効性
Jメッドアソックタイ。 2001年6月; 84補足1:S61-7。
小児の急性腎盂腎炎に対する経口セフチブテンスイッチ療法。
Vilaichone A、Watana D、ChaiwatanaratT。
セフチブテンによる経口療法は、小児腎盂腎炎の治療に効果的かつ安全であり、入院期間と関連する医療費を大幅に削減することがわかりました。
2。急性副鼻腔炎の治療におけるセフチブテンの有効性と安全性
化学療法。 1997年9月-10月; 43:352-7。
急性副鼻腔炎の治療におけるセフチブテン対アモキシシリン/クラブラン酸塩の有効性と忍容性。
SterkersO。
細菌由来の急性副鼻腔炎に対するセフチブテンによる治療が、アモキシシリン/クラブラン酸による治療と同じくらい効果的である可能性があることを実証する研究ですが、それはより優れた忍容性を持っています。
3.セフチブテンの薬物動態特性
化学療法。 1995年7月-8月; 41:229-33。
気管支分泌物中のセフチブテンの濃度。
Scaglione F、Triscari F、Demartini G、Arcidiacono M、Cocuzza C、FraschiniF。
セフチブテンの経口摂取が、その治療作用を効果的に実行するなど、気管支分泌物中の抗生物質の濃度の達成をどのように保証できるかを実証する興味深い薬物動態研究。
使用方法と投与量
ISOCEF®
セフチブテンの400mgカプセル;
溶液1mlあたりの経口懸濁液用セフチブテン36mg顆粒。
1日あたり400mgのセフチブテンによる治療は、一般的に忍容性が高く、呼吸器および尿路感染症の原因となるほとんどの微生物に対して効果的です。
1日量は単回投与または12時間ごとに2回に分けて服用することができます。
腎臓病の小児および老人患者では、クリアランスを減らすなど、投与量の調整も必要になります。
治療全体は常に医師の監督下に置く必要があります。
ISOCEF®セフチブテンの警告
ISOCEF®による抗生物質療法の前に、セファロスポリンの投与と両立しない状態の存在の可能性を評価することを目的とした注意深い健康診断と、セファロスポリンに対する感受性試験を伴う微生物の培養分離が必要です(抗生物質)。
これらの対策は、抗生物質療法に耐性のある微生物の蔓延を制限するために重要です。
化学療法の副作用に対する感受性が高まることを考えると、高齢の患者や腎疾患を患っている患者にも特に注意を払う必要があります。
ISOCEF®の長期にわたる不均衡な使用は、耐性微生物株の出現を促進すると同時に、クロストリジウム・ディフィシルによる感染のリスクを高め、その結果、偽膜性大腸炎を引き起こす可能性があります。
ISOCEF®にはショ糖が含まれているため、果糖不耐性、スクラーゼ-イソマルターゼ酵素欠損症、またはブドウ糖/ガラクトース吸収不良症候群の患者には適していません。
妊娠と母乳育児
妊娠中およびその後の授乳期間中のISOCEF®の使用は、本当に必要な場合のために予約し、常に厳格な専門医の監督下で行う必要があります。
これらの予防措置は、胎児の健康のための薬剤の安全性プロファイルを特徴づけることができる臨床試験の欠如に関連しています。
相互作用
ISOCEF®の仮定は、一般に、その有効成分の薬物動態学的および薬力学的特性を変える可能性のある薬物相互作用がありません。
しかし、胃腸環境に食物が存在すると、セフチブテンの全身吸収が遅くなり、治療効果の発現が遅れる可能性があることを覚えておくと便利です。
トランスアミナーゼの増加、プロトロンビン時間の延長、および直接クームス試験での潜在的に誤った陽性は、セファロスポリン療法を受けている患者で観察された検査室のアーチファクトである可能性があります。
禁忌ISOCEF®セフチブテン
ISOCEF®の使用は、ペニシリンおよびセファロスポリンまたはそれらの賦形剤に過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
セファロスポリンによる経口療法は一般に忍容性が高く、臨床的関連性に値する副作用がありませんが、さまざまな研究と臨床経験により、悪心、下痢、消化不良、腹痛、頭痛、めまいなどの副作用が頻繁に報告されています。
白血球減少症、血小板増加症、貧血、高トランスアミナーゼ血症、高ビリルビン血症、浮腫、気管支痙攣、喉頭痙攣、皮膚反応、そして最も深刻な場合には、全身性アナフィラキシーもまれにしか観察されておらず、一般的に長期治療後に観察されています。
後者の反応を発症するリスクは、アトピー患者または抗生物質に対する既知の過敏症の患者で有意に高くなります。
ノート
ISOCEF®は、必須の処方箋の対象となる薬です。
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